2-(6-methoxy3,4-dihydro-1-naphthyl)-3-(2-ethylcyclopentane-1,3-dione-2-yl)propene | 57346-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy3,4-dihydro-1-naphthyl)-3-(2-ethylcyclopentane-1,3-dione-2-yl)propene
• 英文别名: 2-ethyl-2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-enyl]cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 57346-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: ZSOCESYQCQFBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy3,4-dihydro-1-naphthyl)-3-(2-ethylcyclopentane-1,3-dione-2-yl)propene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 13-Ethyl-3-methoxy-11-methylene-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  11beta-methyl-19-nor类固醇的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00865a025
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-环戊二酮 、 2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-propen-1-yl trimethylammonium iodide 生成 2-(6-methoxy3,4-dihydro-1-naphthyl)-3-(2-ethylcyclopentane-1,3-dione-2-yl)propene
  参考文献：
  名称：

  11beta-methyl-19-nor类固醇的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00865a025

文献信息

• Total synthesis of 11-alkyl steroids
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03962291A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A novel total synthesis of 11-alkyl steroids, utilizing readily available and inexpensive raw materials, is described. The resulting products are useful and novel pharmacological agents possessing, for example, selective hormonal properties.

  本文介绍了一种新型的11-烷基类固醇的全合成方法，利用易得且廉价的原材料。所得产物是有用且新颖的药理剂，具有选择性激素特性等。
• US3962291A
  申请人：——

  公开号：US3962291A

  公开（公告）日：1976-06-08
• Total synthesis of 11.beta.-methyl-19-norsteroids
  作者：R. B. Garland、J. R. Palmer、R. Pappo

  DOI：10.1021/jo00865a025

  日期：1976.2