3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin | 177028-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin
• 英文别名: 1H-benzo[f][3,1]benzoxathiin-3-one
• CAS: 177028-68-1
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• 分子量: 216.26
• InChiKey: FZIAYQUQMNWFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin 550.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1H-2-naphtho<2,1-b>thiete
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211
• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-1-naphthalinmethanol 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211