FULVESTRANT中间体 | 149051-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: FULVESTRANT中间体
• 英文名称: ((9-bromononyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: Silane, [(9-bromononyl)oxy](1,1-dimethylethyl)dimethyl-；9-bromononoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 149051-24-1
• 化学式: C₁₅H₃₃BrOSi
• 分子量: 337.416
• InChiKey: ZJJACWRNPJLOEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FULVESTRANT中间体 在 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群的杂质控制方法

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一种氟维司群的杂质控制方法，从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式Ⅶ‑1化合物的合成，对7β异构体杂质实行多步、逐步控制，使得Ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1％～0.3％间；最终，确保制备得到合格的、质量稳定的氟维司群原料药。该杂质控制方法操作简单、生产成本低、总收率较高，可应用于大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN111662356A
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 FULVESTRANT中间体
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of analogues of ionomycin

  摘要：

  根据对离子霉素（ionomycin）的Ca²⁺盐的晶体结构分析以及对离子霉素的化学和物理数据，合成了许多离子霉素类似物以研究影响Ca²⁺结合和传输的结构特征。化合物2、3和4被合成用于研究额外的分子内氧配位位点对Ca²⁺传输的影响。化合物5a–5d被制备用于研究脂溶性对Ca²⁺结合和传输的影响。化合物6a–6c被制备用于研究β-二酮和羧基之间距离对Ca²⁺传输的影响。已经开发了这些化合物的一般合成路线。该路线中的关键反应是对2,4-戊二酮的二阴离子进行连续的区域选择性烷基化反应，使用适当的溴化物。

  DOI：

  10.1139/v94-187

文献信息

• Synthesis of Cyclopropane Fatty Acids by C(<i>sp</i>³)−C(<i>sp</i>³) Cross-Coupling Reaction and Formal Synthesis of α-Mycolic Acid
  作者：Takanori Iwasaki、Shohei Terahigashi、Yufei Wang、Arisa Tanaka、Hanqing Zhao、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/adsc.201800901

  日期：2018.10.4

  manipulations that are often employed in conventional synthetic routes. This method could be applicable to the synthesis of trans‐cyclopropane fatty acids and enantioenriched cyclopropane fatty acids. Formal synthesis of α‐mycolic acid was achieved by the C(sp3)−C(sp3) cross‐coupling reaction of cyclopropane‐containing bifunctional building blocks.

  新型的含双功能结构单元的顺式-环丙烷与烷基卤化物和烷基格氏试剂的Ni迭代催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应可将环丙烷环引入所需位置）的饱和碳骨架，提供了直接合成环丙烷脂肪酸的途径。本方法创建了用于构建饱和碳骨架的直接途径，并且可以避免基于在常规合成途径中经常采用的不饱和官能团操纵的繁琐的多步操作。该方法可适用于反式的合成-环丙烷脂肪酸和对映体富集的环丙烷脂肪酸。含环丙烷的双功能结构单元的C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应实现了α-霉菌酸的正式合成。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245291A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl-CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• A Mild, Palladium-Catalyzed Method for the Dehydrohalogenation of Alkyl Bromides: Synthetic and Mechanistic Studies
  作者：Alex C. Bissember、Anna Levina、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja306323x

  日期：2012.8.29

  accomplish palladium-catalyzed dehydrohalogenations of alkyl bromides to form terminal olefins. We have applied this method, which proceeds in excellent yield at room temperature in the presence of a variety of functional groups, to a formal total synthesis of (R)-mevalonolactone. Our mechanistic studies have established that the rate-determining step can vary with the structure of the alkyl bromide and

  我们在交叉偶联反应中利用了一个典型的不需要的基本步骤，即β-氢化物消除，以完成钯催化的烷基溴脱卤化氢以形成末端烯烃。我们已将这种在室温下在各种官能团存在下以优异收率进行的方法应用于 (R)-甲羟戊内酯的正式全合成。我们的机理研究已经确定，决定速率的步骤会随着烷基溴的结构而变化，最重要的是，L(2)PdHBr（L = 膦）是一种经常在钯催化过程中使用的中间体，例如Heck 反应不是活性催化循环的中间体。
• 一种化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津孚音生物科技发展有限公司

  公开号：CN104387435B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种化合物，其具有式A结构，此种化合物是制备一类甾体类如氟维司群等抗雌激素药物过程中所产生的一种杂质。本发明公开了其产生的来源及制备方法，可以方便在合成此类雌激素药物时辨别此杂质，从而寻找减少或避免此杂质产生的方法。
• 一种氟维司群中间体的制备方法
  申请人：天津孚音生物科技发展有限公司

  公开号：CN103965280B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一种氟维司群中间体的制备方法，它是通过用水提纯起始原料1,9-壬二醇，控制1,8-辛二醇的含量，通过加入抗氧化剂降低麦克加成生成的难纯化副产物，通过调pH值减少芳构化难除掉杂质的产生，使以其为中间体制备氟维司群的路线成为一个终产品易纯化、成本较低易工业化的路线。此路线制备出的氟维司群中间体为得到一条易纯化、易工业化的氟维司群合成路线打下了关键的基础。