1,4-phthalazinedithione | 71257-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-phthalazinedithione
• 英文别名: 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dithione；2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedithione；2,3-diphenylphthalazine-1,4-dithione
• CAS: 71257-33-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S₂
• 分子量: 346.477
• InChiKey: RACYKTCVMVALML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2,3-二苯基-1,4-酞嗪二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1,4-phthalazinedithione
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-XLI的研究：由3,5-吡唑烷二酮形成3-pyrazoline-5-thione二硫化物。3,5-吡唑烷二酮的C-烷基化

  摘要：

  4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮（与苯基丁a类似）1a–d与2,4-双-（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应（Lawesson试剂（LR）形成相应的3,3'-二硫代双（1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮）2a-d。当4-取代基包含亚砜基时，这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione，1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备，2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80088-4

文献信息

• SCHEIBYE, S.;EL-BARBARY, A. A.;LAWESSON, S. -O.;FRITZ, H.;RIHS, G., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3753-3760
  作者：SCHEIBYE, S.、EL-BARBARY, A. A.、LAWESSON, S. -O.、FRITZ, H.、RIHS, G.

  DOI：——

  日期：——