2-[2-(2-Tert-butylsulfinylphenyl)selanyl-1-methoxyethyl]naphthalene | 1242149-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(2-Tert-butylsulfinylphenyl)selanyl-1-methoxyethyl]naphthalene
• CAS: 1242149-07-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂SSe
• 分子量: 445.484
• InChiKey: PXQKGQLAFKCJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-乙烯基萘 、 (2-Tert-butylsulfinylphenyl)selanyl trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以32%的产率得到2-[2-(2-Tert-butylsulfinylphenyl)selanyl-1-methoxyethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  新的含亚砜的二硒化物的合成和 2,3-Dihydro-1,4-benzoselenothine 1-Oxides 的意外环化反应

  摘要：

  制备了新型手性含亚砜的二硒化物，并将其相应的硒亲电试剂用于烯烃的立体选择性功能化。研究了溶剂和不同亲核试剂对硒基化反应结果的影响。除了成功的硒基化反应外，一种硒亲电试剂在与烯烃反应后形成六元杂环系统时表现出意想不到的反应性。提出了这些 2,3-二氢-1,4-苯硒代硒 1-氧化物的形成机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000514