3-Chloro-4-dimethylamino-5,6-dihydro-1,7-dioxa-dibenzo[a,c]cyclohepten-2-one | 86896-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-Chloro-4-dimethylamino-5,6-dihydro-1,7-dioxa-dibenzo[a,c]cyclohepten-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-4-(dimethylamino)-5,6-dihydropyrano[3,2-d][1]benzoxepin-2-one
• CAS: 86896-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: UECQLVOVZQJXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-4-(dimethylamino)-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1]benzoxepin-2-one 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENOZZI, G.;MOSTI, L.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 539-542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ketenes with <i>N,N</i> -disubstituted α-aminomethyleneketones. XIII. Synthesis of 2<i>H</i> -pyrano[3,2-<i>d</i> ]-1-benzoxepin derivatives
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570200310

  日期：1983.5

  Cycloaddition of dichloroketone to N,N-disubstituted (E)-4-aminomethylene-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-ones gave N,N-disubstituted 4-amino-3,3-dichloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin-2-ones II, which are derivatives of the new heterocyclic system 2H-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin. Dehydrochlorination with triethylamine of II afforded N,N-disubstituted 4-amino-3-chloro-5,6-dihydro-2H-pyrano-[3

  将二氯酮环加成到N，N-二取代的（E）-4-氨基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并氧杂-5（2 H）-酮上，得到N，N-二取代的4-氨基-3,3-二氯- 3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮II，是新杂环系统2 H-吡喃并[3,2- d ]的衍生物-1-苯并e庚因 用II的三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5,6-二氢-2H-吡喃基-[3,2 - d ] -1-苯并二甲苯-2-酮III 。在IIh（NR 2 =二苯氨基）的三乙胺处理中，3-氯-5,6-二氢-在靠近IIIh的位置以低收率分离出2H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮，而IIc（NR 2 =二异丙基氨基）则以低收率得到4-diisopropylamino-5,6-dihydro-2H -吡喃基（3，2 - d）-1-苯并氧杂-2-酮。
• MENOZZI, G.;MOSTI, L.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 539-542
  作者：MENOZZI, G.、MOSTI, L.、SCHENONE, P.

  DOI：——

  日期：——