2-tert.butyl-6,8-bis(dimethylamino)-5-azaazulene-4,5-dicarboxylate | 73983-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-tert.butyl-6,8-bis(dimethylamino)-5-azaazulene-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 7-tert-butyl-1,3-bis(dimethylamino)cyclopenta[c]azepine-4,5-dicarboxylate
• CAS: 73983-54-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: FCVWXRXCVHQPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert.butyl-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapentalene 、 丁炔二酸二甲酯 以65%的产率得到2-tert.butyl-6,8-bis(dimethylamino)-5-azaazulene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂戊烯的边界轨道控制环加成

  摘要：

  结果表明，1，3-双（二甲基氨基）戊烯的环加成反应及其与活化链烷烃的2-氮杂类似物受边界轨道控制，而质子化受电荷控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93619-0

文献信息

• Frontier orbital controlled cycloaddition of 2-azapentalenes
  作者：Klaus Hafner、Heinz-Gerd Kläs、Michael C. Böhm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93619-0

  日期：1980.1

  It is shown that cycloadditions of 1,3-bis (dimethylamino) pentalenes and their 2-aza-analogues with activated alkines are frontier orbital controlled whereas protonation is charge controlled.

  结果表明，1，3-双（二甲基氨基）戊烯的环加成反应及其与活化链烷烃的2-氮杂类似物受边界轨道控制，而质子化受电荷控制。