1-propylamino-2-butyne | 947767-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-propylamino-2-butyne
• 英文别名: N-propylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 947767-56-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: BLNBBJADLRHFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylamino-2-butyne 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of 1S,2R-milnacipran analogs as potent norepinephrine and serotonin transporter inhibitors

  摘要：

  A series of milnacipran analogs were synthesized and studied as monoamine transporter inhibitors, and several potent compounds with moderate lipophilicity were identified from the 1S, 2R-isomers. Thus, 15l exhibited IC50 values of 1.7 nM at NET and 25 nM at SERT, which were, respectively, 20- and 13-fold more potent than 1S, 2R-milnacipran 1-II. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.025
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 1-氯-2-丁炔 生成 1-propylamino-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  NHC-Gold（I）配合物可作为有效的催化剂，将丙炔胺与二氧化碳进行羧化环化

  摘要：

  NHC-金（I）配合物可促进一系列炔丙基胺的羧基环化，从而在中性和温和条件下在甲醇中提供（Z）-5-亚烷基-1,3-恶唑烷-2-酮。高活性和健壮催化剂允许CO 2含CO或H的混合气体气氛下利用2。从Au（OH）（IPr）和1-甲基氨基-2-丁炔在THF中的化学计量反应中成功鉴定出一种新的烯基金（I）配合物作为关键中间体。甲醇溶剂影响催化活性阳离子金的形成，并由于在CO 2的存在下原位生成甲基碳酸，促进了烯基金络合物的原脱氢，释放出环状氨基甲酸酯产物。

  DOI：

  10.1021/om400949m

文献信息

• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE OR PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THESE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1471054A1

  公开（公告）日：2004-10-27

  The present invention relates to amino alcohol derivatives or phosphonic acid derivatives having excellent immunosuppressive activity, pharmacologically acceptable salts thereof or pharmacologically acceptable esters thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient: [wherein,    R1 and R2 each represent a hydrogen atom, or a protecting group of the amino group;    R3 represents a hydrogen atom, or a protecting group of the hydroxyl group;    R4 represents a lower alkyl group;    n represents an integer of from 1 to 6;    X represents an oxygen atom or a nitrogen atom unsubstituted or substituted with a lower alkyl group or the like;    Y represents an ethylene group;    Z represents a C1-C10 alkylene group;    R5 represents an aryl group, or an aryl group substituted with substituents;    R6 and R7 each represents a hydrogen atom; provided that when R5 represents a hydrogen atom, then Z represents a group other than a single bond or a straight chain C1-C10 alkylene group] .

  本发明涉及具有优异免疫抑制活性的氨基醇衍生物或膦酸衍生物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯，以及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子或氨基的保护基团； R3 代表氢原子或羟基的保护基团； R4 代表低级烷基； n 代表 1 至 6 的整数； X 代表氧原子或氮原子，未被低级烷基或类似基团取代或取代； Y 代表乙烯基 Z 代表 C1-C10 烯基； R5 代表芳基或被取代基取代的芳基； R6 和 R7 各代表一个氢原子；但当 R5 代表氢原子时，Z 代表除单键或直链 C1-C10 亚烷基以外的基团]。
• Substituted (thioxo)carbonylamino phenyl uraciles
  申请人：Schwarz Hans-Georg

  公开号：US20060089262A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are as defined in the disclosure, to processes for their preparation, and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 Q、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 的定义、其制备工艺以及作为除草剂的用途。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6723745B2
  申请人：——

  公开号：US6723745B2

  公开（公告）日：2004-04-20