perfluoroheptaphenylborepin | 1234864-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: perfluoroheptaphenylborepin
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7-Heptakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borepine；1,2,3,4,5,6,7-heptakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borepine
• CAS: 1234864-12-0
• 化学式: C₄₈BF₃₅
• 分子量: 1252.28
• InChiKey: QYWSWGDLTODROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.18
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 perfluoroheptaphenylborepin 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-[1,2,3,4,5,6,7-Heptakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-boranuidacyclohepta-2,4,6-trien-1-yl]pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  全氟五苯基硼烷与炔烃的发散反应性§

  摘要：

  已探索了全氟五苯基硼烷（1）与对称内部炔烃RCCR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，CH 2 CH 3）的反应。对于R = C 6 F 5，通过为非氟化系统建立的Diels-Alder途径发生缓慢反应，从而生成新的硼烷全氟庚基苯基硼异戊酸酯2。在结晶学上表征了新的全氟芳基硼烷2及其吡啶加合物2-py。相反，反应1与二苯基乙炔的反应主要由反应路径进行，在该反应路径中，硼以亲电子方式攻击炔烃，从而触发1,2苯基迁移和硼环膨胀，从而以主要产物硼环己二烯3的形式传递。在该反应中的次要产物被鉴定为是由Diels-Alder反应通道产生的二苯基取代的硼异氰酸酯。最终，3-己炔通过Diels-Alder途径与1反应，但动力学产物不是预期的二乙基硼销，而是在七元硼销环开环之前形成的初始Diels-Alder加合物之一。该中间体已得到充分表征，并为Eisch提出的有关五苯基硼烷与二苯基乙炔反应的周环反应序列提供了具体证据。

  DOI：

  10.1021/om100334r
• 作为产物：
  描述：

  pentakis(pentafluorophenyl)borole 、 1,2,3,4,5-五氟-6-[2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)乙炔基]苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以82%的产率得到perfluoroheptaphenylborepin
  参考文献：
  名称：

  全氟五苯基硼烷与炔烃的发散反应性§

  摘要：

  已探索了全氟五苯基硼烷（1）与对称内部炔烃RCCR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，CH 2 CH 3）的反应。对于R = C 6 F 5，通过为非氟化系统建立的Diels-Alder途径发生缓慢反应，从而生成新的硼烷全氟庚基苯基硼异戊酸酯2。在结晶学上表征了新的全氟芳基硼烷2及其吡啶加合物2-py。相反，反应1与二苯基乙炔的反应主要由反应路径进行，在该反应路径中，硼以亲电子方式攻击炔烃，从而触发1,2苯基迁移和硼环膨胀，从而以主要产物硼环己二烯3的形式传递。在该反应中的次要产物被鉴定为是由Diels-Alder反应通道产生的二苯基取代的硼异氰酸酯。最终，3-己炔通过Diels-Alder途径与1反应，但动力学产物不是预期的二乙基硼销，而是在七元硼销环开环之前形成的初始Diels-Alder加合物之一。该中间体已得到充分表征，并为Eisch提出的有关五苯基硼烷与二苯基乙炔反应的周环反应序列提供了具体证据。

  DOI：

  10.1021/om100334r

文献信息

• Divergent Reactivity of Perfluoropentaphenylborole with Alkynes
  作者：Cheng Fan、Warren E. Piers、Masood Parvez、Robert McDonald

  DOI：10.1021/om100334r

  日期：2010.11.8

  Minor products in this reaction were identified as diphenyl-substituted borepins resulting from the Diels−Alder reaction channel. Finally, 3-hexyne reacts with 1 via the Diels−Alder pathway, but the kinetic products are not the expected diethyl borepins but rather one of the initial Diels−Alder adducts formed prior to ring-opening to the seven-membered borepin ring. This intermediate was fully characterized

  已探索了全氟五苯基硼烷（1）与对称内部炔烃RCCR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，CH 2 CH 3）的反应。对于R = C 6 F 5，通过为非氟化系统建立的Diels-Alder途径发生缓慢反应，从而生成新的硼烷全氟庚基苯基硼异戊酸酯2。在结晶学上表征了新的全氟芳基硼烷2及其吡啶加合物2-py。相反，反应1与二苯基乙炔的反应主要由反应路径进行，在该反应路径中，硼以亲电子方式攻击炔烃，从而触发1,2苯基迁移和硼环膨胀，从而以主要产物硼环己二烯3的形式传递。在该反应中的次要产物被鉴定为是由Diels-Alder反应通道产生的二苯基取代的硼异氰酸酯。最终，3-己炔通过Diels-Alder途径与1反应，但动力学产物不是预期的二乙基硼销，而是在七元硼销环开环之前形成的初始Diels-Alder加合物之一。该中间体已得到充分表征，并为Eisch提出的有关五苯基硼烷与二苯基乙炔反应的周环反应序列提供了具体证据。