苯并[b]噻吩-2-基(环己基)甲醇 | 1186539-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-2-基(环己基)甲醇
• 英文名称: benzo[b]thiophen-2-yl(cyclohexyl)methanol
• 英文别名: 1-benzothiophen-2-yl(cyclohexyl)methanol
• CAS: 1186539-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₈OS
• mdl: MFCD26383552
• 分子量: 246.373
• InChiKey: HWPJFFPYTHYZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-2-基(环己基)甲醇 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-cyclohexyl-1-methyl-3H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-2-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导、无溶剂、一锅多米诺法合成 1,2,3-三取代环戊基苯并噻吩

  摘要：

  1,2,3-三取代环戊二烯[b]噻吩的合成是在无溶剂条件下通过布朗斯台德酸介导的多米诺过程实现的。在这个一锅法中，1,3-二羰基的苯并噻吩基化遵循分子内醇醛型反应，导致生成官能化和高度取代的环化苯并噻吩。这类化合物在分子电子学中有潜在的应用，并表现出显着的生物活性。一项简短的理论研究确定了区域异构体的能量与其分布之间的重要关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400008

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopentannulated Benzothiophenes through an Acid-Mediated, Solvent-Free, One-Pot Domino Process
  作者：Bishnupada Satpathi、Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1002/ejoc.201400008

  日期：2014.4

  The synthesis of 1,2,3-trisubstituted cyclopenta[b]thiophenes was achieved through a Bronsted acid mediated domino process under solvent-free conditions. In this one-pot process, benzothienylation of 1,3-dicarbonyls follows an intramolecular aldol-type reaction leading to the generation of functionalized and highly substituted annulated benzothiophenes. This class of compounds find potential applications

  1,2,3-三取代环戊二烯[b]噻吩的合成是在无溶剂条件下通过布朗斯台德酸介导的多米诺过程实现的。在这个一锅法中，1,3-二羰基的苯并噻吩基化遵循分子内醇醛型反应，导致生成官能化和高度取代的环化苯并噻吩。这类化合物在分子电子学中有潜在的应用，并表现出显着的生物活性。一项简短的理论研究确定了区域异构体的能量与其分布之间的重要关系。