4-Propyl-naphtho<1,2-b>pyranon-(2) | 93022-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-Propyl-naphtho<1,2-b>pyranon-(2)
• 英文别名: 4-Propylbenzo[h]chromen-2-one；4-propylbenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 93022-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: GCXGRSYDKAGLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己炔甲酯 、 萘酚 在 silver hexafluoroantimonate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到4-Propyl-naphtho<1,2-b>pyranon-(2)
  参考文献：
  名称：

  钯酸共催化裂解炔烃以构建二苯并[c，h]]吨衍生物

  摘要：

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800770

文献信息

• Kotwani et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1942, # 15, p. 441,443
  作者：Kotwani et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives
  作者：Bo-Cheng Tang、Miao Wang、Jin-Tian Ma、Zi-Xuan Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800770

  日期：2018.10.18

  A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。