3-(2-naphthoyl)-1,5,6,7,8-pentahydro-1-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine | 1367604-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-naphthoyl)-1,5,6,7,8-pentahydro-1-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: [12-(4-Methoxyphenyl)-16-phenyl-13,15,16,18-tetrazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(11),2,4,6,14,17-hexaen-14-yl]-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 1367604-58-7
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄O₂
• 分子量: 574.682
• InChiKey: PYIGNGAUJTZOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-naphthoyl)-1,5,6,7,8-pentahydro-1-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤作为 5α-还原酶抑制剂的新型稠合杂环的前体

  摘要：

  通过杂环硫酮4或其甲基衍生物10与腙酰卤5a-l反应合成了一系列新的苯并[6,7]环庚[1,2-d]三唑并[4,3-a]嘧啶8a-l。此外，化合物 4 与氯乙酸和芳香醛衍生物的混合物反应得到苯并[6,7]环庚[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮12-14。合成化合物的微量分析和光谱数据与其分子结构完全一致。所有新合成的产物都针对 5α-还原酶进行了筛选，并且对所有化合物均显示出良好的 ED50 活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100212