(RS)-(4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) | 133545-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: (RS)-(4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)
• 英文别名: (S)-(4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis (diphenylphosphine)；2,2'-bis(diphenylphosphino)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxy-1,1'-biphenyl；[2-(6-Diphenylphosphanyl-2,3,4-trimethoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxyphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 133545-29-6；133545-30-9；133577-95-4
• 化学式: C₄₂H₄₀O₆P₂
• 分子量: 702.724
• InChiKey: IYTHLSFAUKKSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三正丁胺 、 三氯硅烷 、 双氧水 、 碘 、 铜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (RS)-(4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  联苯系列中的轴向不对称二膦类化合物：（6,6' -Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl）bis（diphenylphosphine）（'MeO-BIPHEP'）和类似物的合成通过邻位锂化/碘化乌尔曼反应法

  摘要：

  新的轴向不对称二膦（R）-和（S）-（6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）（（R）-和（S）-5a ;'MeO-BIPHEP ）和类似物（R）-和（S）-5b和5c已经以对映体纯的形式合成。这些配体通过其采用，作为关键步骤，合成方案变得容易获得的邻-lithiation /碘化（的反应米甲氧基苯基）diprienylphosphine氧化物8和随后的乌尔曼所得碘化物的反应9提供外消旋的双（氧化膦）10。随后将双（氧化膦）10与（-）-（2 R，3 R）-和（+）-（2 S，3 S）-O -2,3-二苯甲酰基酒石酸分解，还原为二膦5。在乌尔曼反应构成对2,2'-双（膦酰基） -取代的联苯系统一个新的和有效的路由。通过X射线分析衍生的Pd配合物（R，R）-17a和（5b和5c）建立（R）-5a的绝对构型。分别通过对衍生的Pd配合物16或17的1 H-NMR比较，以及通过CD比

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740215
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸-4-氯苯醚 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 (S)-1-[(Sp)-2-(2-diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldicydohexylphosphine 、 氢气 、 羟胺 、 palladium diacetate 、 (RS)-(4,4',5,5',6,6'-hexamethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 23.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (3S,5R)-5-(4-chlorophenyl)tetrahydrofuran-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  使用双膦配体催化不对称反应的数据驱动多目标优化策略

  摘要：

  优化催化剂结构以同时提高多个反应目标（例如产率、对映选择性和区域选择性）仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们描述了使用手性双膦配体的催化反应的多目标优化的机器学习工作流程。这通过活性药物成分不对称合成所需的两个连续反应的优化得到证明。为了实现这一目标，构建了>550双膦配体的密度泛函理论衍生数据库，并建立了设计化学空间映射技术。该协议使用分类方法来识别活性催化剂，然后通过线性回归来模拟反应选择性。这导致了对所有反应输出显着改善的配体的预测和验证，提出了一种可以轻松实施的通用策略，用于由双膦配体控制性能的反应优化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08513

文献信息

• Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof
  申请人：Tanaka Ken

  公开号：US20090227805A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Problem to be Solved: To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. Solution: A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula, J is an oxygen atom, a sulfur atom or BH 3 ; R 1 and R 2 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; a1 and a2 independently are 0 or 1; R 3 to R 10 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; two among R 3 to R 10 may form a ring; and * is axial asymmetry.)

  要解决的问题：提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物，可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案：一种生产由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 （在公式中，J是氧原子、硫原子或BH3；R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；a1和a2独立地为0或1；R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；R3到R10中的两个可能形成环；*表示轴向不对称。）
• METHOD FOR PREVENTING DECREASE IN OPTICAL PURITY
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20140296582A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a method for producing a reduction reaction product, wherein recovery of the reaction solvent and/or distillation is carried out after adding a nitrogen-containing compound into a reaction liquid of a reduction reaction that has been conducted using a transition metal complex. The present invention is capable of suppressing decrease in the optical purity of the reduction reaction product due to the transition metal complex used as a catalyst.

  本发明提供了一种生产还原反应产物的方法，其中在向使用过渡金属配合物进行的还原反应的反应液中添加含氮化合物后，进行反应溶剂和/或蒸馏的回收。本发明能够抑制由于作为催化剂使用的过渡金属配合物导致的还原反应产物光学纯度降低。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• Axially asymmetric ester compound and production method thereof
  申请人：Tanaka Ken

  公开号：US20090299076A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  To provide an axially asymmetric optically active biaryl ester compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. There is provided a method for producing an axially asymmetric ester compound, comprising a cycloaddition of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine.

  提供一种具有轴向不对称光学活性的双芳基酯化合物，可在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。提供了一种生产轴向不对称酯化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦催化剂对具有三键的化合物进行环加成。
• Process for preparing oprtically active trimethyllactic acid and its ester
  申请人：——

  公开号：US20020035271A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention relates to a novel process for preparing optically active trimethyllactic acid and/or its esters by catalytic hydrogenation of trimethylpyruvic acid and/or its esters in the presence of noble metal complex catalysts containing phosphorus ligands.

  这项发明涉及一种新的制备光学活性三甲基乳酸和/或其酯的工艺，通过在含有磷配体的贵金属配合物催化剂存在下对三甲基丙酮酸和/或其酯进行催化氢化来实现。