HA 1004 盐酸盐 | 92564-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: HA 1004 盐酸盐
• 中文别名: HA1004盐酸盐；HA 14 盐酸盐
• 英文名称: HA 1004 hydrochloride
• 英文别名: N-(2-Guanidinoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride；N-[2-guanidinoethyl]-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride；HA-1004 hydrochloride；HA-1004 hydrochlorid；HA1004；N(2-guanidinoethyl)-5-isoquinoline-sulfonamide hydrochloride；2-[2-(isoquinolin-5-ylsulfonylamino)ethyl]guanidine;hydrochloride
• CAS: 92564-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂S*ClH
• 分子量: 329.81
• InChiKey: GUGJQAFPKZZOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236°C
• 溶解度：
  H2O:10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: HA-1004 hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(2-Guanidinoethyl)-5-isoquinolinesulfonamidehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(2-Guanidinoethyl)-5-isoquinolinesulfonamidehydrochloride
别名
: C12H15N5O2S · HCl
分子式
: 329.81 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-5-磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 HA 1004 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-Isoquinolinesulfonamide derivatives. 1. Synthesis and vasodilatory activity of N-(2-guanidinoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide derivatives

  摘要：

  Two novel series of N-(2-guanidinoalkyl)-5-isoquinolinesulfonamides, 2 and 3, were prepared. Many of the compounds possessed vasodilatory activity when injected locally into the femoral artery of dogs. The most potent compound, 1-amidino-4-(5-isoquinolylsulfonyl)-1,4-perhydrodiazepine, 33, was comparable to diltiazem, which is used clinically as a vasodilator.

  DOI：

  10.1021/jm00121a009

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Isoquinolinesulfonamide derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04709032A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  This invention relates to novel isoquinolinesulfonamide derivatives of Formula (I): ##STR1## wherein A is a C.sub.0-10 alkylene group or a C.sub.0-10 alkylene group having a C.sub.1-10 alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a phenylalkyl group; R.sub.1 and R.sub.2 each is a hydrogen atom; or R.sub.1 and R.sub.2 are linked directly to form an ethylene group unsubstituted or substituted with a C.sub.1-4 alkyl group; R.sub.3 and R.sub.4 each is a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl group or linked directly to form a C.sub.2-6 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and to a process for preparing them. The isoquinoline derivatives possess a relaxatory action for vascular smooth muscle and action for increasing blood flow and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  本发明涉及一种新型异喹啉磺酰胺衍生物，其化学式为(I)：##STR1## 其中，A为C.sub.0-10烷基或具有C.sub.1-10烷基、苯基、取代苯基或苯基烷基的C.sub.0-10烷基；R.sub.1和R.sub.2各为氢原子；或R.sub.1和R.sub.2直接连接形成未取代或取代有C.sub.1-4烷基的乙烯基；R.sub.3和R.sub.4各为氢原子、C.sub.1-6烷基或直接连接形成C.sub.2-6烷基；以及其药学上可接受的酸加成盐，以及制备它们的方法。该异喹啉衍生物具有舒张血管平滑肌和增加血流的作用，可用作血管扩张剂和降压剂。
• Isoquinolinesulfonamide derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0109023A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  This invention relates to novel isoquinolinesulfonamide derivates of Formula (I): wherein A is a C0-10 alkylene group or a C0-10 alkylene group having a C1-10 alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a phenylalkyl group; R1 and R2 each is a hydrogen atom; or R1 and R2 are linked directly to form an ethylene group unsubstituted or substituted with a C1-4 alkyl group; R3 and R4 each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or linked directly to form a C2-6 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and to a precess for preparing them. The isoquinoline derivatives possess a relaxatory action for vascular smooth muscle and action for increasing blood flow and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  本发明涉及式(I)的新型异喹啉磺酰胺衍生物： 其中 A 为 C0-10 烯基或具有 C1-10 烷基的 C0-10 烯基、苯基、取代苯基或苯基烷基；R1 和 R2 各为氢原子；或 R1 和 R2 直接连接形成未取代或被 C1-4 烷基取代的乙烯基； R3和R4各自为氢原子、C1-6烷基或直接连接形成C2-6亚烷基；及其药学上可接受的酸加成盐，以及制备它们的预处理方法。异喹啉衍生物具有松弛血管平滑肌和增加血流量的作用，可用作血管扩张剂和降压剂。
• Use of a modulator of protein phosphorylation in the treatment of amyloidosis associated with Alzheimer's disease
  申请人：THE ROCKEFELLER UNIVERSITY

  公开号：EP0457295A2

  公开（公告）日：1991-11-21

  Disclosed is the use of at lease one kinase modulator or phosphatase modulator being capable of increasing or decreasing the rate of proteolytic processing of proteins found in intracellular neurofibrillary tangles and extracellular amyloid plaques for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of amyloidosis associated with Alzheimer's disease, wherein said pharmaceutical composition contains said modulator in an amount effectively regulating phosphorylation of said proteins.

  公开了至少一种激酶调节剂或磷酸酶调节剂的用途，它们能够提高或降低细胞内神经纤维缠结和细胞外淀粉样斑块中蛋白质的蛋白水解处理速度，用于制备治疗与阿尔茨海默病相关的淀粉样变性的药物组合物，其中所述药物组合物含有所述调节剂，其用量可有效调节所述蛋白质的磷酸化。
• METHOD OF PRODUCING PANCREATIC HORMONE-PRODUCING CELLS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2604685A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  The present invention aims to provide a production method of pancreatic hormone-producing cells in a form more mimicking the pancreatogenesis. A method of producing pancreatic hormone-producing cells, comprising subjecting stem cells to the following steps (1) - (6) : (1) a step of cultivating stem cells in a medium containing a Rho kinase inhibitor (2) a step of cultivating the cells obtained in the aforementioned step (1) in a medium containing a GSK3 inhibitor (3) a step of cultivating the cells obtained in the aforementioned step (2) in a medium containing GSK3 inhibitor and an activator of activin receptor-like kinase-4,7 (4) a step of forming a cell mass from the cells obtained in the aforementioned (3), and cultivating the cell mass in a suspension state in a medium (5) a step of cultivating the cells obtained in the aforementioned step (4) in a medium containing a retinoic acid receptor agonist, an inhibitor of AMP-activated protein kinase and/or activin receptor-like kinase-2,3,6, an inhibitor of activin receptor-like kinase-4,5,7 and a cell growth factor (6) a step of cultivating the cells obtained in the aforementioned step (5).

  本发明旨在提供一种生产胰腺激素分泌细胞的方法，其形式更模拟胰腺的生成。 一种生产胰腺激素产生细胞的方法，包括使干细胞经受以下步骤(1)-(6)： (1) 在含有 Rho 激酶抑制剂的培养基中培养干细胞的步骤 (2) 在含有 GSK3 抑制剂的培养基中培养上述步骤(1)中获得的细胞的步骤 (3) 在含有 GSK3 抑制剂和活化素受体样激酶激活剂-4,7 的培养基中培养上述步骤（2）中获得的细胞的步骤 (4) 将上述步骤(3)中获得的细胞形成细胞团，并在培养基中以悬浮状态培养该细胞团的步骤 (5) 在含有维甲酸受体激动剂、AMP 活化蛋白激酶和/或活化因子受体样激酶-2,3,6 的抑制剂、活化因子受体样激酶-4,5,7 的抑制剂和细胞生长因子的培养基中培养上述步骤（4）中获得的细胞的步骤 (6) 培养上述步骤（5）中获得的细胞。