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2,2-dimethyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)propanamide
英文别名
2,2-dimethyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide
2,2-dimethyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C6H11N5O
mdl
——
分子量
169.19
InChiKey
MHKOCKKKOPINHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Ensinger Carol L.
    公开号:US20090221821A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:
    该发明基于发现,公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病,包括心脏和循环系统疾病,中枢神经系统退行性疾病,呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中,该发明涉及公式I的化合物:
  • Vitamin d receptor modulators
    申请人:Lu Jianliang
    公开号:US20070106095A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.
    本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物,具有维生素D受体(VDR)调节活性,其低于1α,25二羟基维生素D3的高血症,这些化合物可用于治疗骨疾病和屑病。
  • Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
    申请人:Kiesman F. William
    公开号:US20070015732A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:
    该发明基于发现,公式I的化合物意外地具有高度有效和选择性的腺苷A1受体抑制剂腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病,包括心脏和循环疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中,该发明涉及公式I的化合物:
  • COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Baell Jonathan Bayldon
    公开号:US20100190782A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which in Formula I, the variables X 1 , X 2a , X 2b , X 2c , R 1 , B, L, E, A and the subscript n are as defined herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.
    在一个方面,本发明提供了一种I式化合物,其中在I式中,变量X1、X2a、X2b、X2c、R1、B、L、E、A和下标n的定义如本文所述。在另一个方面,本发明提供了包括I式化合物的制药组合物,以及使用I式化合物治疗疾病和病情(如癌症、血小板增多症等)的方法,其中这些疾病和病情的特征是Bcl-2抗凋亡蛋白的表达或过度表达,例如抗凋亡Bcl-xL蛋白。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Baell Jonathan Bayldon
    公开号:US20100210622A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which the variable X 1a , X 1b , X 1c , X 1d , Q, A, R 1 , B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.
    在一个方面,本发明提供了一种式子为I的化合物,其中变量X1a,X1b,X1c,X1d,Q,A,R1,B,L,E和下标m和n的含义如此处所述。在另一个方面,本发明提供了包含式子I化合物的制药组合物,以及使用式子I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白(例如抗凋亡Bcl-xL蛋白)的表达或过表达所特征的疾病和病状(例如癌症,血小板增多症等)的方法。
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