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1,2,3,4,4aβ,11aβ-hexahydro-5β,11β-epoxy-5H-dibenzocyclohepten-10(11H)-one | 112218-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4aβ,11aβ-hexahydro-5β,11β-epoxy-5H-dibenzocyclohepten-10(11H)-one
英文别名
——
1,2,3,4,4aβ,11aβ-hexahydro-5β,11β-epoxy-5H-dibenzo<a,d>cyclohepten-10(11H)-one化学式
CAS
112218-26-5;112295-27-9
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
RRWKHONKUVQUNN-AYRXBEOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • On the preparation of 2-benzopyrylium-4-oxide and its cycloaddition properties
    作者:Peter G. Sammes、Richard J. Whitby
    DOI:10.1039/c39840000702
    日期:——
    Treatment of 1-acetoxy-1H-2-benzopyran-4-one with either base or heat generates the parent 2-benzopyrylium-4-oxide system which gives intermolecular cycloadducts with a variety of dipolarophiles, including olefins.
    用碱或热处理1-乙酰氧基-1 H -2-苯并吡喃-4-酮产生母体2-苯并吡啶-4-氧化物体系,该体系产生分子间环加合物与多种双极性亲核试剂,包括烯烃。
  • Sammes, Peter G.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 195 - 202
    作者:Sammes, Peter G.、Whitby, Richard J.
    DOI:——
    日期:——
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