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2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine | 103763-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
英文别名
2H-Isoxazolo[2,3-a]pyridine, 2-butylhexahydro-;2-butyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine化学式
CAS
103763-31-1
化学式
C11H21NO
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
FTFWBKLYVBXCTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel dichloride 作用下, 生成 1-(Piperidyl-2)-hexanol-2
    参考文献:
    名称:
    在合成抗毒素-a(非常快的死亡因子)中使用硝酮
    摘要:
    Anatoxin-a(1)的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide(2)环加成到二烯醇(6)上来完成的,该反应以高立体选择性,区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物(即7)氧化为第二硝酮(即8),将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a(1 ·HCl)既直接又有效。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96699-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物1-己烯乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成反应中某些环硝酮的反应性
    摘要:
    1-吡咯啉1-氧化物,(1),3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物(2)和3-氧代-3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物的环加成速率常数(3)通过1 H nmr光谱在不同温度下测定了丙烯酸甲酯,乙基乙烯基醚和己-1-烯。活化参数和溶剂对速率常数的影响表明了反应的协调性质。过渡态的应变能在这些环状硝酮的加成反应中起重要作用。发现(2)是这些环状硝酮中反应性最强的。发现丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚的反应比己烯-1-烯的反应快。质子溶剂的存在使硝酮(2)的二聚化最小化。
    DOI:
    10.1039/p29860001789
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文献信息

  • The use of nitrones in the synthesis of anatoxin-a, very fast death factor
    作者:Joseph J. Tufariello、Harold Meckler、K.Pushpananda A. Senaratne
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96699-2
    日期:1985.1
    The synthesis of anatoxin-a (1) was completed by using the cycloaddition of 1-pyrroline 1-oxide (2) onto dienol (6), a reaction which proceeded with high stereoselectivity, regioselectivity, and site selectivity. The resultant adduct (i.e. 7) was oxidized to a second nitrone (i.e. 8) which undergoes a second closure to afford cycloadduct 9a with regiospecificity. The conversion of 9a into anatoxin-a
    Anatoxin-a(1)的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide(2)环加成到二烯醇(6)上来完成的,该反应以高立体选择性,区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物(即7)氧化为第二硝酮(即8),将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a(1 ·HCl)既直接又有效。
  • The reactivities of some cyclic nitrones in 1,3-dipolar cycloaddition reactions
    作者:Sk. Asrof Ali、Mohammed I. M. Wazeer
    DOI:10.1039/p29860001789
    日期:——
    Rate constants for the cycloaddition of 1-pyrroline 1-oxide, (1), 3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide (2), and 3-oxo-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide (3) to methyl acrylate, ethyl vinyl ether, and hex-1-ene have been determined at different temperatures by 1H n.m.r. spectroscopy. The activation parameters and solvent effect on rate constant indicate the concerted nature of the reaction. Strain energy
    1-吡咯啉1-氧化物,(1),3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物(2)和3-氧代-3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物的环加成速率常数(3)通过1 H nmr光谱在不同温度下测定了丙烯酸甲酯,乙基乙烯基醚和己-1-烯。活化参数和溶剂对速率常数的影响表明了反应的协调性质。过渡态的应变能在这些环状硝酮的加成反应中起重要作用。发现(2)是这些环状硝酮中反应性最强的。发现丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚的反应比己烯-1-烯的反应快。质子溶剂的存在使硝酮(2)的二聚化最小化。
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