2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine | 103763-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
• 英文别名: 2H-Isoxazolo[2,3-a]pyridine, 2-butylhexahydro-；2-butyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
• CAS: 103763-31-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: FTFWBKLYVBXCTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel dichloride 作用下， 生成 1-(Piperidyl-2)-hexanol-2
  参考文献：
  名称：

  在合成抗毒素-a（非常快的死亡因子）中使用硝酮

  摘要：

  Anatoxin-a（1）的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide（2）环加成到二烯醇（6）上来完成的，该反应以高立体选择性，区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物（即7）氧化为第二硝酮（即8），将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a（1 ·HCl）既直接又有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96699-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 、 1-己烯 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应中某些环硝酮的反应性

  摘要：

  1-吡咯啉1-氧化物，（1），3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物（2）和3-氧代-3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物的环加成速率常数（3）通过1 H nmr光谱在不同温度下测定了丙烯酸甲酯，乙基乙烯基醚和己-1-烯。活化参数和溶剂对速率常数的影响表明了反应的协调性质。过渡态的应变能在这些环状硝酮的加成反应中起重要作用。发现（2）是这些环状硝酮中反应性最强的。发现丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚的反应比己烯-1-烯的反应快。质子溶剂的存在使硝酮（2）的二聚化最小化。

  DOI：

  10.1039/p29860001789