1-(Piperidyl-2)-hexanol-2 | 92147-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(Piperidyl-2)-hexanol-2
• 英文别名: 1--hexanol-2；1-piperidin-2-yl-hexan-2-ol；1-Piperidin-2-ylhexan-2-ol
• CAS: 92147-77-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: HYWWWBDXFHEFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butylhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel dichloride 作用下， 生成 1-(Piperidyl-2)-hexanol-2
  参考文献：
  名称：

  在合成抗毒素-a（非常快的死亡因子）中使用硝酮

  摘要：

  Anatoxin-a（1）的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide（2）环加成到二烯醇（6）上来完成的，该反应以高立体选择性，区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物（即7）氧化为第二硝酮（即8），将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a（1 ·HCl）既直接又有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96699-2

文献信息

• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0600955A1

  公开（公告）日：1994-06-15
• [EN] 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1993003725A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  [EN] Compounds of formula (I): X-CO-Y-Z wherein the variable groups are as defined in the specification, of use in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule X-CO-Y-Z, dans laquelle se trouvent les groupes variables tels que définis dans la spécification, utilisés dans le traitement de troubles gastrointestinaux, de troubles cardiovasculaires et de troubles du système nerveux central.
• The use of nitrones in the synthesis of anatoxin-a, very fast death factor
  作者：Joseph J. Tufariello、Harold Meckler、K.Pushpananda A. Senaratne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96699-2

  日期：1985.1

  The synthesis of anatoxin-a (1) was completed by using the cycloaddition of 1-pyrroline 1-oxide (2) onto dienol (6), a reaction which proceeded with high stereoselectivity, regioselectivity, and site selectivity. The resultant adduct (i.e. 7) was oxidized to a second nitrone (i.e. 8) which undergoes a second closure to afford cycloadduct 9a with regiospecificity. The conversion of 9a into anatoxin-a

  Anatoxin-a（1）的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide（2）环加成到二烯醇（6）上来完成的，该反应以高立体选择性，区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物（即7）氧化为第二硝酮（即8），将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a（1 ·HCl）既直接又有效。