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2-(2-imino-6-methoxychromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-imino-6-methoxychromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
——
2-(2-imino-6-methoxychromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H13N3O3
mdl
——
分子量
319.32
InChiKey
UCKYIPBXNYSVPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-imino-6-methoxychromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到2-(6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径:关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制
    摘要:
    本报告总结了作者的研究,以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。
    DOI:
    10.3390/51001146
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)乙腈哌啶 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到2-(2-imino-6-methoxychromen-3-yl)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径:关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制
    摘要:
    本报告总结了作者的研究,以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。
    DOI:
    10.3390/51001146
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