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(3S,3aR,9bS)-4-Isopropyl-3,3a-dimethyl-3a,9b-dihydro-3H,4H-furo[3,4-c]isoquinoline-1,5-dione | 134431-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,3aR,9bS)-4-Isopropyl-3,3a-dimethyl-3a,9b-dihydro-3H,4H-furo[3,4-c]isoquinoline-1,5-dione
英文别名
(3S,3aR,9bS)-3,3a-dimethyl-4-propan-2-yl-3,9b-dihydrofuro[3,4-c]isoquinoline-1,5-dione
(3S,3aR,9bS)-4-Isopropyl-3,3a-dimethyl-3a,9b-dihydro-3H,4H-furo[3,4-c]isoquinoline-1,5-dione化学式
CAS
134431-59-7
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
FCFBAFGGDGCYNZ-WNMQOVRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-N-propan-2-ylbutan-2-imine高邻苯二甲酸酐 为溶剂, 以4%的产率得到(3R,4R)-3-(1-Chloro-ethyl)-2-isopropyl-3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5(4h,9bh)-二酮,呋喃[3',4':9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h,3h,11h-二苯并[a,g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物
    摘要:
    α-chloroimines的反应- ,RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3,4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-(氯甲基)-8H-二苯并[a,g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4':9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86402-4
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文献信息

  • Reactions of α-chloroimines with homophthalic anhydrides. Synthesis and molecular structure of 3,3a-dihydrofuro[3,4-c] isoquinoline-1,5(4h,9bh)-diones, furo[3′, 4′:9,9α]-8,9,16,16a-tetrahydro-1h,3h,11h-dibenzo[a,g]quinolizine-1,11-diones and related compounds
    作者:Angelina Georgieva、Elena Stanoeva、Stefan Spassov、Josef Macicek、Olyana Angelova、Marietta Haimova、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86402-4
    日期:1991.1
    leads to the formation of the isoguinoline ring system incorporated in furo[3,4-c]isoquinolinediones -, resp. 13a-(chloromethyl)-8H- dibenzo[a,g]-quinolizine-8-one-13-carboxylic acids . The latter compounds were converted into furo[3′ 4′:9,9a]dibenzoquinolizinediones under basic conditions. NMR studies provided information concerning the relative configuration and the solution conformation of the various
    α-chloroimines的反应- ,RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3,4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-(氯甲基)-8H-二苯并[a,g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4':9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。
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