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2-(4-methylphenyl)-4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylphenyl)-4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
2-(4-methylphenyl)-4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
——
化学式
C22H18BrNS
mdl
——
分子量
408.362
InChiKey
PJFCYZSYGQQBGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one2-氨基苯硫醇六氟异丙醇 作用下, 反应 6.0h, 以65%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    实用合成2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s
    摘要:
    已经通过多米诺法获得了2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s,该方法包括将2-氨基硫酚的迈克尔加成至查耳酮,然后进行原位环化。使用六氟-2-丙醇作为有效介质,在基本上中性的室温下,室温下可获得高达98%的化学收率。
    DOI:
    10.1039/c7gc02097j
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文献信息

  • Synthesis and Study of Catalytic Perspectives of DABCO Based Ionic Liquid for the Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-Benzothiazepines and 2-Phenylbenzothiazoles
    作者:Priyanka Pinate、Sangita Makone
    DOI:10.1007/s10562-022-04033-z
    日期:2023.4
    DABCO based ionic liquids through the comparison of [H2-DABCO][HSO4]2, [H2-DABCO][H2PO4]2, [H2-DABCO][ClO4]2, and [C4H10-DABCO][HSO4]2. The proposed method displayed several advantages over prior methods, including use of non-metal and inexpensive catalyst, shorter reaction times, green solvent media, moderate to excellent product yields, easy work-up, and recyclability of the ionic liquid for subsequent
    本研究合成、表征了一种新型 DABCO 基双阳离子酸性离子液体 [C 4 H 10 -DABCO][HSO 4 ] 2 ,并将其作为一种环保且可重复使用的催化剂成功应用于合成 2,3-二氢-1,5-苯并噻氮和 2-苯基苯并噻唑生物。本工作通过比较[H 2 -DABCO ][HSO 4 ] 2 , [H 2 -DABCO][H 2 PO 4 ]显示了阳离子和阴离子对基于DABCO离子液体的催化适用性和防潮性能的影响] 2 , [H 2 -DABCO][ClO 4 ]2和[C 4 H 10 -DABCO][HSO 4 ] 2。所提出的方法显示出与现有方法相比的几个优点,包括使用非属和廉价催化剂、反应时间更短、绿色溶剂介质、中等至优异的产品收率、易于后处理以及离子液体可回收用于后续反应而无需活动大大减少。 图形概要
  • [EN] PHENYLTHIOPHENYLDIHYDROBENZOTHIAZEPINE INHIBITORS OF STORE OPERATED CALCIUM RELEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PHÉNYLTHIOPHÉNYLDIHYDROBENZOTHIAZÉPINE DE LIBÉRATION DE CALCIUM CAPACITIF
    申请人:CALCIMEDICA INC
    公开号:WO2010034011A9
    公开(公告)日:2010-09-30
    [EN] Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
    [FR] L'invention concerne des composés, et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, qui modulent l'activité de canaux calciques capacitifs (SOC). L'invention concerne également des procédés pour utiliser de tels modulateurs de canal SOC, seuls ou en combinaison avec d'autres composés, pour traiter des maladies, des troubles ou des états qui bénéficieraient d'une inhibition de l'activité de canal SOC.
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