N,N,N',N'-Tetrakis-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzene-1,3-diamine | 186494-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetrakis-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6-dimethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 186494-40-6
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₄
• 分子量: 560.693
• InChiKey: VLWMTQBGPJAUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N,N',N'-Tetrakis-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一维和二维（二芳基氨基）苯的多阳离子高自旋状态，通过脉冲 ESR/电子自旋瞬态章动光谱研究的纯有机铁磁金属的原型模型单元

  摘要：

  已通过连续波和脉冲 ESR 光谱研究了 1,3-双（二芳基氨基）苯和 1,3,5-三（二芳基氨基）苯的聚阳离子高自旋态作为有机铁磁金属的原型模型单元。电子自旋瞬态章动 (ESTN) 方法作为一种基于脉冲 ESR 光谱的新技术，已应用于玻璃中它们的双阳离子和三阳离子高自旋状态，明确地识别出这些分子在基态的自旋多重性为三重态与|D|的精细结构参数 = 0.007 cm-1 和 |D| 的四重奏 = 0.004 cm-1, |E| 分别为 = 0.0002 cm-1 和 g = 2.0023，并得出结论认为高自旋基态源自 π-HOMO 的拓扑假简并性，它控制着聚阳离子杂原子系统中的自旋排列。

  DOI：

  10.1021/ja963372+

文献信息

• Synthesis of 1,3-bis(diarylamino)benzenes as model precursors for one-dimensional organic ferromagnetic metals; characterization of the dications by cyclic voltammetry and electron spin transient nutation spectroscopy
  作者：Masafumi Yano、Kazunobu Sato、Daisuke Shiomi、Akio Ichimura、Kyo Abe、Takeji Takui、Koichi Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02184-3

  日期：1996.12

  A series of 1,3-bis(diarylamino)benzenes as model precursors for 1D organic ferromagnetic metals were synthesized. Cyclic voltammetric measurements showed that the corresponding monoand dication radicals with protecting groups were stable enough even at ambient temperature. A triplet state for the dication was unequivocally identified by a novel electron spin transient nutation spectroscopy.

  合成了一系列的1,3-双（二芳基氨基）苯作为一维有机铁磁金属的模型前体。循环伏安法测量表明，即使在环境温度下，具有保护基的相应的单和双价自由基也足够稳定。通过新型电子自旋瞬态章动光谱法明确地确定了药物的三重态。