氨酰基-tRNA合成酶(aaRSs)催化
氨基酸与其同源tRNA的结合,从而建立遗传密码。为了获得在翻译中观察到的高度准确性,这些酶必须对其同源
氨基酸和tRNA表现出严格的底物特异性。我们研究了玉米胞浆
丝氨酸-tRNA合成酶(SerRS)对tRNA(Ser)识别的要求。该酶有效识别细菌和真核tRNA(Ser),表明它可以适应各种类型的tRNA(Ser)结构。鉴别基G73对于胞浆SerRS的识别至关重要。尽管胞质SerRS有效识别细菌tRNA(Ser),但它仅局限在胞质溶胶中。比较了玉米胞浆和双重靶向细胞器SerRS在
氨基酸识别方面的保真度。与胞质对应物相比,细胞器SerRS对测试的非同源底物表现出更高的区分度。两种酶均显示出转移前的编辑活性,这表明它们具有较高的整体准确性。玉米酶在转移前编辑反应中各种反应途径的贡献是不同的,并且取决于非同源底物。玉米细胞器SerRS的保真机制,高判别力和校对