ethyl 2,4,5-triphenylfuran-3-carboxylate | 27065-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2,4,5-triphenylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-diphenylfuran；Ethyl 2-methyl-4,5-diphenylfuran-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-4,5-diphenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 27065-39-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: CFZROLRLSQNEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 四乙基碘化铵 、 silver(I) acetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2,4,5-triphenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化可调谐氧化环化反应选择性合成[小α]-吡喃酮和呋喃

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc09137c

文献信息

• Direct Synthesis of Highly Substituted Furans from Acyloins and Active Methylene Compounds Catalyzed by Bismuth Triflate
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuuki Ohama、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1103

  日期：2011.10.5

  Bi(OTf)3 was found to be an effective catalyst for a tandem condensation/cyclization of acyloins and β-diketones or β-keto esters to afford highly substituted furans in good yields.

  Bi(OTf)3 被发现是一种有效的催化剂，可用于 acyloins 和 β-二酮或 β-酮酯的串联缩合/环化，以良好的收率提供高度取代的呋喃。
• Ru(<scp>ii</scp>)-catalyzed synthesis of poly-substituted furans <i>via</i> intermolecular oxidative annulation reaction of ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoates with aryl alkynes/heteroaryl alkynes
  作者：Mohit Chourasiya、Amrendra Kumar、Vikrant Nawal Vikram、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/d3cc00975k

  日期：——

  The oxidative annulation reaction of ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoates with internal alkynes proceeds efficiently in the presence of a Ru(II)-catalyst, a copper oxidant and an additive such as AgSbF6 to give poly-substituted furans, which offers a novel method for the selective construction of poly-substituted furans. The reaction has wider substrate scope with simple starting materials, and the desired

  3-氧代-3-苯基丙酸乙酯与内炔的氧化成环反应在 Ru( II )-催化剂、铜氧化剂和添加剂（例如 AgSbF 6 ）存在下有效进行，得到多取代呋喃，该反应提供了选择性构建多取代呋喃的新方法 该反应具有更广泛的底物范围，起始原料简单，并且以良好至优异的产率制备了所需的四取代呋喃。
• Rhodium-catalyzed tunable oxidative cyclization toward the selective synthesis of α-pyrones and furans
  作者：Jiaping Wu、Dongxu Wang、Yanjun Wan、Cheng Ma

  DOI：10.1039/c5cc09137c

  日期：——

  tunable oxidative cyclization of readily available N-tosylacrylamides and diazo compounds is presented, which offeres a novel method for the selective construction of fully substituted [small alpha]-pyrones and furans in...

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。