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3,3-dimethylpropargyl fluoride | 53731-17-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylpropargyl fluoride
英文别名
3-fluoro-3-methyl-1-butyne;2-Fluor-2-methyl-butin-(3);3-fluoro-3-methyl-but-1-yne;2-fluoro-2-methyl-3-butyne;3-Fluoro-3-methylbut-1-yne
3,3-dimethylpropargyl fluoride化学式
CAS
53731-17-2
化学式
C5H7F
mdl
——
分子量
86.109
InChiKey
JVNFRNRYLLRJNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116
    摘要:
    The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    红外、拉曼和远红外光谱、从头算计算和 3-fluoro-3-methyl-1-butyne 的内部旋转可用电子补充信息 (ESI):振动的对称坐标(表 S1),扭转跃迁的对称选择规则(表 S2)、势函数的最小值、最大值和鞍点(表 S3),以及预测的红外和拉曼强度(表 S4)。见 http://www.rsc.org/suppdata/cp/b4/b404641b/。
    摘要:
    气体的红外 (3500-60 cm-1) 光谱和液体和固体 3-fluoro-3-methyl-1-butyne, HCCCF(CH3)2 的拉曼 (3500-20 cm-1) 光谱已被记录. 已经对甲基扭转的能量、几何结构、振动频率、红外强度、拉曼活动和势能函数进行了从头算计算,以帮助解释光谱。在 259 cm-1 处观察到同相基本扭转模式,其中一系列序列峰值下降到较低频率。通过利用耦合的双顶转子模型,已经分配了其中五个频带,并且通过改变有效三重障碍值和 V'33 项,同时利用 B3LYP/6- 预测的 V33 和 V6 项来拟合它们的频率31G(d) 和 MP2(full)/6-31G(d) 计算。分别从它们的拟合中获得了 1324 ± 14 cm-1 (3.79 ± 0.04 kcal mol-1) 和 1338 ± 27 cm-1 (3.83 ± 0.08 kcal mol-1)
    DOI:
    10.1039/b404641b
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文献信息

  • Dialkylaminosulfur trifluorides as fluorinating agents
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US03976691A1
    公开(公告)日:1976-08-24
    Dialkylaminosulfur trifluorides such as diethylaminosulfur trifluoride are useful in replacing hydroxyl group and carbonyl oxygen with fluorine in various organic compounds.
    二烷化物,如二乙基化物,在各种有机化合物中用于用取代羟基和羰基氧。
  • New fluorinating reagents. Dialkylaminosulfur fluorides
    作者:William J. Middleton
    DOI:10.1021/jo00893a007
    日期:1975.3
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