(2S,3S)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)-1-phenylundecan-3-ol | 1005772-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)-1-phenylundecan-3-ol
• CAS: 1005772-38-2
• 化学式: C₂₈H₁₈F₁₇NO
• 分子量: 707.43
• InChiKey: HCFDAPCUCBRVCG-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-amino-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-1-phenyl-undecan-3-ol 、 2-萘甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)-1-phenylundecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  醛与手性β-亚氨基α-全氟烷基丙醇衍生物的对映选择性炔基化

  摘要：

  通过使（2 S，3 S）-2-氨基-3-全氟辛基-1-苯基丙-3-醇2与醛缩合来制备手性β-亚氨基α-全氟烷基丙醇衍生物1。其中，（2小号，3小号） - 1D从制备2和水杨醛催化使用alkynylzincs，得到产物在高达81％ee的醛的不对称炔基。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.047

文献信息

• Enantioselective alkynylation of aldehydes with chiral β-imino α-perfluoroalkylpropanol derivatives
  作者：Masaaki Omote、Yusuke Eto、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.047

  日期：2009.3

  Chiral β-imino α-perfluoroalkylpropanol derivatives 1 were prepared by condensation of (2S,3S)-2-amino-3-perfluorooctyl-1-phenylpropan-3-ol 2 and aldehydes. Among them, (2S,3S)-1d prepared from 2 and salicylaldehyde catalyzed the asymmetric alkynylation of aldehydes using alkynylzincs to afford the product in up to 81% ee.

  通过使（2 S，3 S）-2-氨基-3-全氟辛基-1-苯基丙-3-醇2与醛缩合来制备手性β-亚氨基α-全氟烷基丙醇衍生物1。其中，（2小号，3小号） - 1D从制备2和水杨醛催化使用alkynylzincs，得到产物在高达81％ee的醛的不对称炔基。