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(2,3-dimethylbenzyl)succinic acid
(2,3-dimethylbenzyl)succinic acid | 116987-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dimethylbenzyl)succinic acid
英文别名
2-[(2,3-Dimethylphenyl)methyl]butanedioic acid
CAS
116987-89-4
化学式
C
13
H
16
O
4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
MMDIZJDFQCTXQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
116987-95-2
C
13
H
16
O
2
204.269
——
5,6-dimethyl-1-tetralone-3-carboxylic acid
116987-90-7
C
13
H
14
O
3
218.252
——
(+/-)-7,8-dimethyl-2-(2-hydroxyisopropyl)tetralin
176435-27-1
C
15
H
22
O
218.339
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,3-dimethylbenzyl)succinic acid
在 PPA 作用下, 反应 3.0h, 以75.8%的产率得到5,6-dimethyl-1-tetralone-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 843 - 846
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-tert-butyl-2,3-dimethylbenzyl chloride 在
盐酸
、
三氯化铝
、
乌洛托品
、
溶剂黄146
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 56.0h, 生成
(2,3-dimethylbenzyl)succinic acid
参考文献:
名称:
Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 843 - 846
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MURALI, D.;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 843-846
作者:
MURALI, D.、RAO, G. S. KRISHNA
DOI:
——
日期:
——
Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 843 - 846
作者:
Murali, D.、Rao, G. S. Krishna
DOI:
——
日期:
——
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