2,6-Di-tert-butyl-2H-thiopyran | 71951-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-2H-thiopyran
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-2H-thiopyran
• CAS: 71951-51-4
• 化学式: C₁₃H₂₂S
• 分子量: 210.384
• InChiKey: CZZIUJVSKZDAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-2H-thiopyran 在 2,6-di-t-butylthiopyrylium perchlorate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 2,6-di-t-butyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Isomerization equilibria of 2H- and 4H-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00004a062
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4H-thiopyran 在 2,6-di-t-butylthiopyrylium perchlorate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 2,6-Di-tert-butyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Isomerization equilibria of 2H- and 4H-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00004a062

文献信息

• Method for preparation of an intermediate dye product
  申请人：——

  公开号：US20020022723A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides a novel method for the synthesis of an intermediate dye product having the following formula: 1 wherein L is S, Te, or Se; R 1 and R 2 are either the same or different aryl or alkyl compounds; R 3 is hydrogen or a short chain alkyl group; and Z is an anion. The process to formulate this intermediate compound entails reacting an R 1 -acetylene compound with an R 2 -acetylene compound (compounds A) into an enol ether compound with the R 1 and/or R 2 constituents (compound D) And from compound D, it forms into an intermediate dye compound having an L-based cyclic ring with the R 1 and/or R 2 constituents (compound F). With compound F the desired dye can be made with a greater overall yield for mass production.

  本发明提供了一种合成中间染料产物的新方法，其具有以下结构式：其中L为S、Te或Se；R1和R2为相同或不同的芳香族或烷基化合物；R3为氢或短链烷基基团；Z为阴离子。制备这种中间化合物的过程包括将R1-乙炔化合物与R2-乙炔化合物（化合物A）反应成为具有R1和/或R2组分的烯醚化合物（化合物D），然后从化合物D形成具有基于L的环状环的中间染料化合物，其中含有R1和/或R2组分（化合物F）。通过化合物F，可实现所需染料的更高总产量，用于大规模生产。
• 4,5- AND 3,5-BIS(ETHOXYCARBONYL)-2,7-DI-<i>t</i>-BUTYLTHIEPINES. SYNTHESIS AND THERMAL STABILITIES
  作者：Kagetoshi Yamamoto、Atsuhito Matsukawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1985.1119

  日期：1985.8.5

  4,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,7-di-t-butylthiepine and 3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,7-di-t-butylthiepine have been synthesized. Thermal stabilities of these thiepines have been examined and discussed in connection with those of the monocyclic thiepines reported so far.

  4,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶和3,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶已经合成。这些硫杂吡啶的热稳定性已经过检验，并与迄今为止报道的单环硫杂吡啶的热稳定性进行了比较。
• NISHINO K.; YANO S.; KOHASHI Y.; YAMAMOTO K.; MURATA I., J. AMER. CHEM., SOC., 1979, 101, NO 17, 5059-5060
  作者：NISHINO K.、 YANO S.、 KOHASHI Y.、 YAMAMOTO K.、 MURATA I.

  DOI：——

  日期：——
• MURATA I.; NISHINO K.; YANO S.; KOHASHI Y.; YAMAMOTO K., CROAT. CHEM. ACTA, 1980, 53, NO 4, 615-623
  作者：MURATA I.、 NISHINO K.、 YANO S.、 KOHASHI Y.、 YAMAMOTO K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of squarylium compounds
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0516985B1

  公开（公告）日：1997-12-29