2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione | 65417-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione
• 英文别名: 5-Bromo-6-hydroxy-3,8-diazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),10,12,14,16-pentaene-2,9-dione
• CAS: 65417-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 361.195
• InChiKey: DFYPZEXLPPEIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic化合物-XIV 1四面体33，2109（1977）：从加合物diazaquinone环氧化物：合成和立体化学表征

  摘要：

  环氧化米由哒嗪-1,4-二酮，酞嗪-1,4-二酮和苯并（克）酞嗪-1,4-二酮的Diels-Alder反应得到的加合物的氯过苯甲酸与取代的1,3-丁二烯是报告。尽管在大多数情况下环氧化反应均以高收率进行，但在缺少连接至双键的给电子基团的加合物中未观察到反应，它们的环氧化物必须从相应的溴代醇中获得。根据取代基在哌啶嗪环中的位置，该反应提供单一产物或顺式和反式异构体的混合物。从它们的1 H NMR光谱和X射线衍射方法研究了这些化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80238-5

文献信息

• CONTRERAS F. G.; LORA-TAMAYO M.; NAVARRO P.; PARDO M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 23, 3499-3504
  作者：CONTRERAS F. G.、 LORA-TAMAYO M.、 NAVARRO P.、 PARDO M.

  DOI：——

  日期：——
• Diazapolycyclic compounds—XIVTetrahedron33, 2109 (1977).
  作者：F. Gómez Contreras、M. Lora-Tamayo、P. Navarro、M. Pardo

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80238-5

  日期：1978.1

  Epoxidation by m-chloroperbenzoic acid of adducts obtained by Diels-Alder reaction of pyridazine-1,4-dione, phthalazine-1,4-dione and benzo(g)phthalazine-1,4-dione with substituted 1,3-butadienes is reported. Although the epoxidation takes place in most of the cases in good yields, no reaction is observed in adducts which lack electron-donating groups attached to the double bond, and their epoxides

  环氧化米由哒嗪-1,4-二酮，酞嗪-1,4-二酮和苯并（克）酞嗪-1,4-二酮的Diels-Alder反应得到的加合物的氯过苯甲酸与取代的1,3-丁二烯是报告。尽管在大多数情况下环氧化反应均以高收率进行，但在缺少连接至双键的给电子基团的加合物中未观察到反应，它们的环氧化物必须从相应的溴代醇中获得。根据取代基在哌啶嗪环中的位置，该反应提供单一产物或顺式和反式异构体的混合物。从它们的1 H NMR光谱和X射线衍射方法研究了这些化合物的立体化学。