1,2-di-1-methyl-3,4-benzocyclohexane-2-one-1-yletane | 61067-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2-di-1-methyl-3,4-benzocyclohexane-2-one-1-yletane
• 英文别名: 2-Methyl-2-propyl-1-tetralon；2-Methyl-2-propyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 61067-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: OZUMKGIDBQTPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-1-methyl-3,4-benzocyclohexane-2-one-1-yletane 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-propyl-1-thiotetralon
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis. 65. Thione photochemistry. 22. Intramolecular cyclization of aralkyl thiones from S2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00436a025
• 作为产物：
  描述：

  1a-methyl-7b-(trimethylsilyloxy)-2,3-benzobicyclo[4.1.0]hept-2-ene 在 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1,2-di-1-methyl-3,4-benzocyclohexane-2-one-1-yletane
  参考文献：
  名称：

  在四氟硼酸铜（II）上运行的溶剂依赖性反应途径促进了环丙基甲硅烷基醚的氧化性开环反应

  摘要：

  研究了四氟硼酸铜（II）促进的苯稠合双环环丙基甲硅烷基醚的氧化开环反应。发现环丙烷开环的区域选择性以及产物分布高度依赖于溶剂的性质。在醇中，由外部键断裂产生的二聚体物质是主要产物。自由基重排产物也在溶剂如乙醚和乙酸乙酯中形成。相反，由内部键裂解产生的向碳正离子中间体的亲核加成主要发生在乙腈中发生的反应中。建议观察到的支配反应路径的溶剂效应是铜中间体溶剂化变化的结果，铜溶剂化决定了它们的反应性和氧化还原性能。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02827

文献信息

• FUSED INDANE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2221296B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• Photochemical synthesis. 65. Thione photochemistry. 22. Intramolecular cyclization of aralkyl thiones from S2
  作者：A. Couture、K. Ho、M. Hoshino、P. De Mayo、R. Suau、W. R. Ware

  DOI：10.1021/ja00436a025

  日期：1976.9
• Solvent-Dependent Reaction Pathways Operating in Copper(II) Tetrafluoroborate Promoted Oxidative Ring-Opening Reactions of Cyclopropyl Silyl Ethers
  作者：Eietsu Hasegawa、Kazuki Nemoto、Ryosuke Nagumo、Eiji Tayama、Hajime Iwamoto

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02827

  日期：2016.4.1

  observed solvent effects that govern the reaction pathways followed are a consequence of varying solvation of copper intermediates, which governs their reactivity and redox properties. In addition, the influence of counteranions of the copper salts, organonitriles, cyclic dienes, and substrate structures on the pathways followed in these reactions was also examined.

  研究了四氟硼酸铜（II）促进的苯稠合双环环丙基甲硅烷基醚的氧化开环反应。发现环丙烷开环的区域选择性以及产物分布高度依赖于溶剂的性质。在醇中，由外部键断裂产生的二聚体物质是主要产物。自由基重排产物也在溶剂如乙醚和乙酸乙酯中形成。相反，由内部键裂解产生的向碳正离子中间体的亲核加成主要发生在乙腈中发生的反应中。建议观察到的支配反应路径的溶剂效应是铜中间体溶剂化变化的结果，铜溶剂化决定了它们的反应性和氧化还原性能。此外，