methyl (2S)-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-naphthoyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate | 887242-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (2S)-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-naphthoyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
• 英文别名: Methyl(2S)-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-naphthoyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate；methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 887242-60-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: DQGHYILYUNWTFW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-naphthoyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到methyl (2S)-[(3-amino-2-naphthoyl)amino](cyclohexyl)ethanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-萘酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-naphthoyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——