8-chloro-5-methoxy-2-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene | 878479-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-chloro-5-methoxy-2-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene
• 英文别名: 8-Chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene
• CAS: 878479-93-7
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₂
• 分子量: 306.832
• InChiKey: SQENPBFUTLDGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-methoxy-2-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到cannabichromeorcin
  参考文献：
  名称：

  两种2 H-铬酸，8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究

  摘要：

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430105
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-2-(2-chloroethyl)-5-methoxy-2,7-dimethyl-2H-chromene 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-chloro-5-methoxy-2-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  两种2 H-铬酸，8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究

  摘要：

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430105