6-[2-(2-tert-Butyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[2-(2-tert-Butyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 6-[2-(2-tert-butyl-4-oxoquinazolin-3-yl)ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-N-phenyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₃₁N₅O₂S₂
• 分子量: 581.762
• InChiKey: TXEUZBFIAWSVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-3-(2-chloroethyl)quinazolin-4-one 、 N-methylmorpholinium 5-(anilinocarbonyl)-3-cyano-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到6-[2-(2-tert-Butyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methylmorpholinium 6-methyl-4-(2-thienyl)-5-phenylcarbamoyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate and its reaction with various functionally substituted methyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291942