N-(5-ethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-ethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
• 化学式: C₅H₁₁N₅O₂
• 分子量: 173.175
• InChiKey: ZQZFLFZCIMKUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-ethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide 、 香叶基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以39.2%的产率得到N-(1-((E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-5-ethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramid
  参考文献：
  名称：

  含有 2-Nitroiminohexahydro-1,3,5-triazine 的新型 (E)-β-Farnesene 类似物：合成和生物活性评估

  摘要：

  为了发现具有良好防治蚜虫活性的新型环保化合物，选择了蚜虫警报信息素的主要成分（E）-β-法呢烯（EβF）作为先导化合物。通过引入2-硝基亚氨基-六氢-1,3,5-三嗪部分（简称NHT）代替EβF不稳定的共轭双键系统，通过取代NHT反应合成了一系列含有NHT部分的新型EβF类似物环与 (E)-1-氯-3,7-二甲基辛基-2,6-二烯。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR、IR 和高分辨率质谱 (HRMS) 进行表征。生物测定结果表明，所有类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出不同的驱避和杀蚜活性。特别是类似物4r表现出明显的驱避活性（驱避比例：78. 43%) 以及与商业化合物吡蚜酮 (80.07%) 相似的针对桃蚜的杀蚜活性（死亡率：82.05%）。还进行了初步的构效关系 (SAR) 研究，为进一步设计新的 EβF 类似物提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules21070825
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硝基胍 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(5-ethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  含有 2-Nitroiminohexahydro-1,3,5-triazine 的新型 (E)-β-Farnesene 类似物：合成和生物活性评估

  摘要：

  为了发现具有良好防治蚜虫活性的新型环保化合物，选择了蚜虫警报信息素的主要成分（E）-β-法呢烯（EβF）作为先导化合物。通过引入2-硝基亚氨基-六氢-1,3,5-三嗪部分（简称NHT）代替EβF不稳定的共轭双键系统，通过取代NHT反应合成了一系列含有NHT部分的新型EβF类似物环与 (E)-1-氯-3,7-二甲基辛基-2,6-二烯。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR、IR 和高分辨率质谱 (HRMS) 进行表征。生物测定结果表明，所有类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出不同的驱避和杀蚜活性。特别是类似物4r表现出明显的驱避活性（驱避比例：78. 43%) 以及与商业化合物吡蚜酮 (80.07%) 相似的针对桃蚜的杀蚜活性（死亡率：82.05%）。还进行了初步的构效关系 (SAR) 研究，为进一步设计新的 EβF 类似物提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules21070825