3-Butyrylamino-pyridin | 34074-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Butyrylamino-pyridin
• 英文别名: N-pyridin-3-yl-butyramide；N-3-Pyridinylbutanamide；N-pyridin-3-ylbutanamide
• CAS: 34074-70-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00996241
• 分子量: 164.207
• InChiKey: LPQUZXPOOMTPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyrylamino-pyridin 、 N,N',N''-(2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-chloroacetamide) 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-based tripodal chemosensor in visual sensing of AMP in water by indicator displacement assay (IDA)

  摘要：

  在 pH 值为 6.4 的水中，通过指示剂置换测定（IDA）技术，一种简单的基于吡啶鎓的三足化学传感器 1 能有效识别 AMP，而不是 ATP 和 ADP。1 的良好识别能力得益于 AMP 在 1 的核心处更好的容纳性，以及氢键和电荷-电荷相互作用的功能性相互作用。传感器 1 还能识别细胞内的 AMP。

  DOI：

  10.1039/c3ob40833g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到3-Butyrylamino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-based tripodal chemosensor in visual sensing of AMP in water by indicator displacement assay (IDA)

  摘要：

  在 pH 值为 6.4 的水中，通过指示剂置换测定（IDA）技术，一种简单的基于吡啶鎓的三足化学传感器 1 能有效识别 AMP，而不是 ATP 和 ADP。1 的良好识别能力得益于 AMP 在 1 的核心处更好的容纳性，以及氢键和电荷-电荷相互作用的功能性相互作用。传感器 1 还能识别细胞内的 AMP。

  DOI：

  10.1039/c3ob40833g

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• [EN] 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019012037A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention relates to 1,3-diaza-spiro-[3.4]-octane derivatives, their preparation and use in medicine, particularly in various neurological disorders, including but not limited to pain, neurodegenerative disorders, neuroinflammatory disorders, neuropsychiatric disorders, substance abuse/dependence.

  这项发明涉及1,3-二氮杂螺[3.4]-辛烷衍生物，它们的制备和在医学中的应用，特别是在各种神经系统疾病中，包括但不限于疼痛、神经退行性疾病、神经炎症性疾病、神经精神疾病、物质滥用/依赖。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2013030358A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to 4-aminonaphthalene-2-carboxylic acids and 1-amino- isoquinoline-3-carboxylic acids as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。