12,14-dimethyl-10c,14-dihydro-2H,3H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-d]pyrimidine-11,13(2aH,12H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 12,14-dimethyl-10c,14-dihydro-2H,3H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-d]pyrimidine-11,13(2aH,12H)-dione
• 英文别名: (2R,11S)-5,7-dimethyl-9,13-dioxa-5,7-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),3(8),15,17,19,21-hexaene-4,6-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: BVABHBZKKZEGCF-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-1-萘醛 在 盐酸 、 4C₂₅H₁₉N₉*8C₃₄H₂₈FeP₂*16CF₃O₃S^(1-)*8Pd⁽²⁺⁾ 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 12,14-dimethyl-10c,14-dihydro-2H,3H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-d]pyrimidine-11,13(2aH,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  离散分子结构催化分子内环加成反应

  摘要：

  离散四方筒状的络合物（MT-1 ）已被合成的协调驱动的自组装基于咔唑的tetraimidazole供体的大号和钯（II）90°受体，即，[顺式- （DPPF）的Pd （OTF）2 ]（DPPF二苯基膦二=，光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）。复合MT-1通过多核NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射分析（SCXRD）对其进行了表征，表明其对称的四面管状结构，具有由四个芳香壁描述的大空腔。该配位笼成功地用作分子容器，在其受限的纳米空间内进行了O-烯丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。催化量MT-1的存在以区域和立体选择性的方式促进了[4 + 2]环加成反应，在温和的反应条件下，以高收率得到了相应的五/四环尿嘧啶衍生物。与在高温回流条件或固态熔体反应（SSMRs）下合成相似的苯并吡喃嘧啶二酮衍生物的文献报道相比，该方案很有趣。

  DOI：

  10.1002/chem.201702507