2',5,7'-trimethylspiroxanthen>-2-one | 111259-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',5,7'-trimethylspiroxanthen>-2-one
• 英文别名: 2',5,7'-Trimethylspiro[1-benzofuran-3,9'-xanthene]-2-one
• CAS: 111259-75-7
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: FGKQIPJHCTXOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5,7'-trimethylspiroxanthen>-2-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以34.7%的产率得到2,7-dimethylxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactones of xanthene. IV New method of xanthone synthesis by oxidation of novel spirolactones of dibenzo[c,h]xanthene and xanthenes.

  摘要：

  通过氧化二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽的新型螺内酯，合成了二苯并[c，h]氧杂蒽和卤代和甲基取代的氧杂蒽酮；二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽是由 1-萘酚或苯酚衍生物与草酸在硫酸存在下发生新的缩合反应制备的。氧化反应是在氢氧化钾水溶液中使用高锰酸钾进行的。二苯并 [c, h] 呫吨酮和呫吨酮与通过另一种合成途径获得的样品相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.136
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 草酸 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2',5,7'-trimethylspiroxanthen>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kimura, Michio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kimura, Michio; Okabayashi, Ichizo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3357 - 3359
  作者：Kimura, Michio、Okabayashi, Ichizo

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA, MICHIO;OKABAYASHI, ICHIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3357-3359
  作者：KIMURA, MICHIO、OKABAYASHI, ICHIZO

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA MICHIO; OKABAYASHI ICHIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 136-141
  作者：KIMURA MICHIO、 OKABAYASHI ICHIZO

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA MICHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 283-288
  作者：KIMURA MICHIO

  DOI：——

  日期：——