MRS2179铵盐水合物 | 101204-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: MRS2179铵盐水合物
• 中文别名: 2’-脱氧-N6-甲基腺苷-3’,5’-二磷酸铵
• 英文名称: Sdccgsbi-0050734.P002
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]-2-[[oxido(oxonio)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-oxoniophosphinate
• CAS: 101204-49-3
• 化学式: C11H17N5O9P2
• 分子量: 425.23
• InChiKey: CCPLITQNIFLYQB-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：1.1 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

制备方法

• 化学试剂

用途简介

用途

• 化学试剂

文献信息

• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] ARYL AMINOPYRIMIDINES AS DUAL MERTK AND TYRO3 INHIBITORS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ARYLAMINOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE MERTK ET DE TYRO3 ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2021097326A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Aminopyrimidine containing compounds that inhibit both Mer tyrosine kinase (MerTK) activity and Tyro3 kinase activity are disclosed herein. Additionally disclosed are methods of synthesis and use of the aminopyrimidine containing compounds as anti-cancer agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-platelet agents, anti-infective agents, and as adjunctive agents.

  本文披露了含有氨基嘧啶的化合物，可以抑制Mer酪氨酸激酶（MerTK）活性和Tyro3激酶活性。此外，还披露了使用含有氨基嘧啶的化合物作为抗癌药物、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗血小板药物、抗感染剂以及辅助剂的合成和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ADDICTION AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE DÉPENDANCE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：ASTROCYTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019157317A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to compounds and methods of use thereof for treatment of certain disorders and conditions, for example an addiction or compulsive disorder.

  本发明涉及化合物及其治疗某些疾病和症状的方法，例如成瘾或强迫性障碍。
• [EN] ALKYL PYRROLOPYRIMIDINE ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES D'ALKYLE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2018094227A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a Mer tyrosine kinase and/or a Tyro3 tyrosine kinase and methods of treating a bacterial infection, a viral infection, and/or a disorder of uncontrolled cellular proliferation such as, for example, a cancer, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制Mer酪氨酸激酶和/或Tyro3酪氨酸激酶的苯并环戊二烯化合物，以及使用这些化合物治疗细菌感染、病毒感染和/或细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• Methanocarba cycloakyl nucleoside analogues
  申请人：——

  公开号：US20030216412A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides novel nucleoside and nucleotide derivatives that are useful agonists or antagonists of P1 or P2 receptors. For example, the present invention provides a compound of formula A-M, wherein A is modified adenine or uracil and M is a constrained cycloalkyl group. The adenine or uracil is bonded to the constrained cycloakyl group. The compounds of the present invention are useful in the treatment or prevention of various diseases including airway diseases (through A 2B , A 3 , P2Y 2 receptors), cancer (through A 3 , P2 receptors), cardiac arrhythmias (through A 1 receptors), cardiac ischemia (through A 1 , A 3 receptors), epilepsy (through A 1 , P2X receptors), and Huntington's Disease (through A 2A receptors).

  本发明提供了新型的核苷酸和核苷酸衍生物，它们是P1或P2受体的有用的激动剂或拮抗剂。例如，本发明提供了一个式为A-M的化合物，其中A是修饰过的腺嘌呤或尿嘧啶，M是一个约束的环烷基团。腺嘌呤或尿嘧啶与约束的环烷基团相结合。本发明的化合物在治疗或预防各种疾病方面是有用的，包括空气道疾病（通过A2B，A3，P2Y2受体），癌症（通过A3，P2受体），心律失常（通过A1受体），心肌缺血（通过A1，A3受体），癫痫（通过A1，P2X受体）和亨廷顿病（通过A2A受体）。