2-acetylfuran-N1-methyl thiosemicarbazone | 386255-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylfuran-N1-methyl thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-acetylfuran-N-methyl thiosemicarbazone；HaftscN-Me；1-[1-(Furan-2-yl)ethylideneamino]-3-methylthiourea
• CAS: 386255-24-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD20542092
• 分子量: 197.261
• InChiKey: UOXRQHAOPTYEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 、 2-acetylfuran-N1-methyl thiosemicarbazone 以 正辛烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自呋喃的硫缩硫脲的环铂化。[{Pt[(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHEt]}2{μ-Ph2P(CH2)2PPh2}]的晶体和分子结构

  摘要：

  用 [cis-PtMe2(cod)] 处理缩氨基硫脲 (OC4H3)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR（R：Me，a；Et，b）得到四核化合物 [Pt{(OC4H2) )C(Me)=NN=C(S)NHR}]4（R：Me，1a；Et，1b）。1a 和 1b 与三苯基膦以 1:4 的摩尔比反应生成单核化合物 [Pt{(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHR}(PPh3)] (2a, 2b)。用大咬合二膦 Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 2, dppe; n = 3, dppp; n = 4, dppb) 处理 1a 和 1b 得到双核化合物 -[{Pt[(OC4H2)C(Me)] =NN=C(S)NHR]}2{μ-Ph2P(CH2)nPPh2}], (3a–5a, 3b–5b)，双膦处于桥接模式。与短咬合二膦 Ph2PCH2PPh2 (dppm) 和 Ph2PC(=CH2)PPh2

  DOI：

  10.1002/zaac.200700244

文献信息

• Thiosemicarbazone derivatives of nickel and copper: the unprecedented coordination of furan ring in octahedral nickel(ii) and of triphenylphosphine in three-coordinate copper(i) complexes
  作者：Tarlok Singh Lobana、Poonam Kumari、Rekha Sharma、Alfonso Castineiras、Ray Jay Butcher、Takashiro Akitsu、Yoshikazu Aritake

  DOI：10.1039/c0dt01291b

  日期：——

  The influence of substituents at the C2carbon of N1-substituted thiosemicarbazones, C4H3X–C2(CH3)N3–N2H–C1(S)N1HR2} (X = O, S) on the geometry of nickel(II) complexes has been investigated. The presence of a methyl group at the C2 position of 2-acetylfuran-N1-substituted thiosemicarbazones (C4H3O)–C2(CH3)N3–N2H–C1(S)N1HR2, R2 = CH3, HaftscN–Me; C2H5, HaftscN–Et; C6H5, HaftscN–Ph} induces unusual

  取代基对N 1取代的硫代半氨基甲酮C 4 H 3 X–C 2（CH 3）N 3 –N 2 H–C 1（S）N 1 HR 2 }的C 2碳的影响（X = O ，S）对镍（II）配合物的几何形状进行了研究。在2-乙酰基呋喃-N 1取代的硫代半氨基偶氮C 4 H 3 O）–C 2（CH 3）N 3 –N的C 2位置存在甲基2 H–C 1（S）N 1 HR 2，R 2 = CH 3，HaftscN–Me；C 2 H 5，HaftscN-Et； m / z。Ç 6 ħ 5，HaftscN-PH}诱导由呋喃环，并且得到高自旋八面体镍异常协调（ II）配合物，[镍（κ 3 -O，N 3，S-aftscN-R 2） 2 ]，CH 3 1，C 2 ħ 5 2，和2 [的Ni（（κ 3 -O，N 3，S-aftscN-PH） 2 ] 3（μ EFF = 2.98，1 ; 2.96，2 ; 2.92，3）。使用2-乙酰基噻吩-N
• Cycloplatination of Thiosemicarbazones Derived from Furane. Crystal and Molecular Structure of [{Pt[(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHEt]}2{μ-Ph2P(CH2)2PPh2}]
  作者：Luis Adrio、José M. Antelo、Juan M. Ortigueira、Darío Lata、Teresa Pereira、Margarita López-Torres、José M. Vila

  DOI：10.1002/zaac.200700244

  日期：2007.9

  Treatment of thiosemicarbazones (OC4H3)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR (R: Me, a; Et, b) with [cis-PtMe2(cod)] afforded the tetranuclear compounds [Pt(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHR}]4 (R: Me, 1a; Et, 1b). The reaction of 1a and 1b with triphenylphosphine in 1:4 molar ratio gave rise to the mononuclear compounds [Pt(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHR}(PPh3)] (2a, 2b). Treatment of 1a and 1b with large-bite diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2

  用 [cis-PtMe2(cod)] 处理缩氨基硫脲 (OC4H3)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR（R：Me，a；Et，b）得到四核化合物 [Pt(OC4H2) )C(Me)=NN=C(S)NHR}]4（R：Me，1a；Et，1b）。1a 和 1b 与三苯基膦以 1:4 的摩尔比反应生成单核化合物 [Pt(OC4H2)C(Me)=NN=C(S)NHR}(PPh3)] (2a, 2b)。用大咬合二膦 Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 2, dppe; n = 3, dppp; n = 4, dppb) 处理 1a 和 1b 得到双核化合物 -[Pt[(OC4H2)C(Me)] =NN=C(S)NHR]}2μ-Ph2P(CH2)nPPh2}], (3a–5a, 3b–5b)，双膦处于桥接模式。与短咬合二膦 Ph2PCH2PPh2 (dppm) 和 Ph2PC(=CH2)PPh2