16α-tert.-Butyl-Δ⁵-androstenol-(3β)-on-(17)-Halbmethanolat | 55162-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-tert.-Butyl-Δ⁵-androstenol-(3β)-on-(17)-Halbmethanolat
• 英文别名: 16α-tert.-Butyl-Δ⁵-androstenol-(3β)-on-(17)；Androst-5-en-17-one, 16-(1,1-dimethylethyl)-3-hydroxy-, (3beta,16alpha)-；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S)-16-tert-butyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 55162-58-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: MHVLGLGCOMICBQ-BDDZGLPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-tert.-Butyl-Δ⁵-androstenol-(3β)-on-(17)-Halbmethanolat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 16α-tert.-Butyl-Δ5-androstendiol-(3β,17β)
  参考文献：
  名称：

  Optical Rotatory Dispersion Studies. LXXXIX.¹ The Oxtant Rule and the t-Butyl Group. Synthesis of Steroidal t-Butyl Ketones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01055a019
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-16-isopropyliden-androst-5-en-17-on 、 甲基溴化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 16α-tert.-Butyl-Δ⁵-androstenol-(3β)-on-(17)-Halbmethanolat
  参考文献：
  名称：

  Optical Rotatory Dispersion Studies. LXXXIX.¹ The Oxtant Rule and the t-Butyl Group. Synthesis of Steroidal t-Butyl Ketones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01055a019

文献信息

• Optical Rotatory Dispersion Studies. LXXXIX.¹ The Oxtant Rule and the <i>t</i>-Butyl Group. Synthesis of Steroidal <i>t</i>-Butyl Ketones²
  作者：Carl. Djerassi、P. A. Hart、E. J. Warawa

  DOI：10.1021/ja01055a019

  日期：1964.1