2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dithianyl | 33839-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dithianyl
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-1,3-dithiane
• CAS: 33839-73-5
• 化学式: C₂₀H₂₂S₄
• 分子量: 390.659
• InChiKey: NHHNVUUYIVJPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dithianyl 在 ammonium persulfate 、 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.03h， 以86%的产率得到联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下湿蒙脱石 K-10 粘土载体上使用过硫酸铵对 1,3-二噻烷和 1,3-二硫烷进行生态友好的固态氧化脱保护

  摘要：

  使用过硫酸铵在湿蒙脱土 K 上完成了芳香醛和酮、环酮、α,β-不饱和醛和脂肪族醛和酮的 1,3-二噻烷和 1,3-二硫杂环戊烷的固态微波辅助氧化脱保护-10 粘土支持。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817760
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 72.0h， 以42%的产率得到2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dithianyl
  参考文献：
  名称：

  Lam, Yulin; Wong, Ming Wah; Huang, Hsing-Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2090 - 2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klaveness, Jo; Rise, Frode; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 373 - 380
  作者：Klaveness, Jo、Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Influence of an Oxidising Impurity on Preparation of 2-Lithio-1,3-dithiane: Isolation of bis[2-d,3-Dithianyl)]methanol
  作者：Narshinha P. Argade、Braja G. Hazra、Padmakar L. Joshi

  DOI：10.1080/00397919608005213

  日期：1996.8

  Bis-dithianylalkanols and dimers are formed in preparation of 2-lithio-1,3-dithianes due to the presence of oxidising impurity in n-BuLi (perhaps n-BuOOLi).
• Lam, Yulin; Wong, Ming Wah; Huang, Hsing-Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2090 - 2095
  作者：Lam, Yulin、Wong, Ming Wah、Huang, Hsing-Hua、Liang, Eping

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze. IX. Reaktionen von 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroboraten mitC-Nucleophilen
  作者：Michael Linker、Gert Reuter、Gerlinde Frenzen、Martin Maurer、J�rgen Gosselck、Ingfried Stahl

  DOI：10.1002/prac.19983400110

  日期：——

  1,3-Dithian-2-ylium tetrafluoroborates (1), which can be easily obtained by variable methods, react in good to excellent yields with variable C-nucleophiles to new geminal disubstituted 1,3-dithianes. The latter compounds are potential precursors of interesting synthetic building blocks. Reactions are described with 2-lithio-1,3-dithianes 2, sodium cyanide 4, sodium salts of the nitro alkanes 7 and CH-acids of the type of the 1,3-dicarbonyl compounds 9. The reduction of 3-oxo-2(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-ethoxybutanoat - following a diastereoselective pathway - leads to the Cram product 11. Further presented is the crystal structure of 2-phenyl-1,3-dithiane-2-ylium tetrafluoroborate (1b).
• KRUSE C. G.; POELS E. K.; GEN A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2911-2915
  作者：KRUSE C. G.、 POELS E. K.、 GEN A.

  DOI：——

  日期：——