Ethyl 4-(N-BOC-piperidin-4-yl)crotonate | 158602-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 4-(N-BOC-piperidin-4-yl)crotonate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 158602-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: JONJYKFTSVMZOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(N-BOC-piperidin-4-yl)crotonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到4-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸替罗非班的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸替罗非班的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)化合物1(化学名为：4‑(2‑氧代乙基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯)与化合物2(化学名为：乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦)反应得到中间体化合物3；(2)化合物3经过Pd/C催化氢化得到中间体4；(3)化合物4经氢化铝锂还原得到中间体5；(4)化合物5与4‑甲基苯磺酰氯反应得到中间体6；(5)化合物6与化合物7在碱性条件下发生取代反应得到中间体8；(6)在盐酸的作用下，中间体8脱去保护基团，得到盐酸替罗非班。本发明提供的工艺路线的优点：原料价格低廉易得，反应条件温和，操作简便，收率较高，对环境条件友好，无需对原料药进行重金属脱除及检测。

  公开号：

  CN115448871A
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 2-甲基-2-丙基4-(3-氧代丙基)-1-哌啶羧酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(N-BOC-piperidin-4-yl)crotonate
  参考文献：
  名称：

  4-N-Hydroxy-4-[1-(sulfonyl)piperidin-4-yl]-butyramides as HDAC inhibitors

  摘要：

  A series of N-substituted 4-alkylpiperidine hydroxamic acids, corresponding to the basic structure of histone deacetylase (HDAC) inhibitors (zinc binding moiety-linker-capping group) has been previously reported by our group. Linker length and aromatic capping group connection were systematically varied to find the optimal geometric parameters. A new series of submicromolar inhibitors was thus identified, which showed antiproliferative activity on HCT-116 colon carcinoma cells.We report here the second part of the strategy used in our research group to find a new class of HDAC inhibitors, namely the SAR study for the compounds bearing a sulfonyl group on the piperidine nitrogen. In the present work, we have considered both sulfonamides and sulfonyl ureas. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.042

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281585A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0479481A2

  公开（公告）日：1992-04-08

  Fibrinogen receptors antagonists of the Formula: are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and inhibiting the aggregation of blood platelets.

  纤维蛋白原受体拮抗剂配方： 所公开的纤维蛋白原受体拮抗剂用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板的聚集。
• EP0512829B1
  申请人：——

  公开号：EP0512829B1

  公开（公告）日：1998-03-04
• SELECTIVE FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0932608A1

  公开（公告）日：1999-08-04
• US5281585A
  申请人：——

  公开号：US5281585A

  公开（公告）日：1994-01-25