苯并二氢吡喃-6-基硼酸 | 279261-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 苯并二氢吡喃-6-基硼酸
• 英文名称: chroman-6-ylboronic acid
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-chromen-6-ylboronic acid
• CAS: 279261-84-6
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• mdl: MFCD12779349
• 分子量: 177.996
• InChiKey: RIBOTMNSYSYOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-6-基硼酸 在 吡啶 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 methyl 2-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-(methanesulfonamido)-3,6-dimethylphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017029631A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE SUBSTITUÉS POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016033009A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Synthesis of Proline Analogues via Rh-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
  作者：Emma K. Edelstein、Danica A. Rankic、Caroline C. Dudley、Spencer E. McMinn、Donovon A. Adpressa

  DOI：10.1021/acscatal.0c04648

  日期：2021.1.15

  An enantio- and diastereoselective Rh-catalyzed conjugate addition reaction for the synthesis of proline analogues is reported. A high-throughput experimentation campaign was used to identify an efficient chiral catalyst which was able to afford the desired products in high yield and with high levels of diastereo- and enantioselectivity. This method was used to afford a range of 3-substituted proline

  报道了用于脯氨酸类似物合成的对映体和非对映体选择性Rh催化的共轭加成反应。高通量实验活动用于鉴定有效的手性催化剂，该催化剂能够以高收率和高水平的非对映和对映选择性提供所需的产物。该方法用于从容易获得的脱氢脯氨酸亲电试剂和硼酸亲核试剂中获得一系列3-取代的脯氨酸衍生物。
• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Breinlinger Eric

  公开号：US20140315883A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of Formula (I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式（I如本文所定义）的化合物，其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病有用。