N,2,2-三甲基肼基硫代甲酰胺 | 21076-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,2,2-三甲基肼基硫代甲酰胺
• 英文名称: 1,1,4-trimethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1,1,4-Trimethylthiosemicarbazid；1,1,4-Trimethyl-thiosemicarbazid；N,2,2-Trimethylhydrazinecarbothioamide；1-(dimethylamino)-3-methylthiourea
• CAS: 21076-58-4
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD08271966
• 分子量: 133.217
• InChiKey: JSUDNYBCWXHLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,2-三甲基肼基硫代甲酰胺 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,4-Trimethyl-thiosemicarbazid-S-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1563 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-on 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到N,2,2-三甲基肼基硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 28 版。3-amino-2-thioxo-tetrahydro- (4H) -1,3-thiazin-4-ones 与亲核试剂的反应

  摘要：

  3 - 氨基 - 2 - 硫代 - 四氢 - (4H) -1,3 - 噻嗪 - 4 - 1 被亲核试剂优先在 N - 3 - C - 4 键处裂解。使用少量氮碱基，S-1-C-2 键在更严酷的条件下也会断裂，得到氨基硫脲。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181205

文献信息

• Platinum thiosemicarbazide and thiourea complexes: the crystal structure of [PtCl(dppe){SC(NHMe)NHNMe2-S}](PF6) and the influence of intramolecular hydrogen bonding on ligand co-ordination mode
  作者：Andrew D. Burrows、Marc D. Coleman、Mary F. Mahon

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00167-9

  日期：1999.8

  formation of the complexes [Pt(dppe)SC(NHR)2}2](PF6)2 (1a, R=H; 1b, R=Me; 1c, R=Et). In contrast, the reaction of [PtCl2(dppe)] with one equivalent of the potentially bidentate thiosemicarbazides NHRC(S)NHNR′2 (R=Me, R′=H; R=Et, R′=H; R=Ph, R′=H; R=Me, R′=Me) in the presence of NH4PF6 led to substitution of only one chloride and formation of the complexes [PtCl(dppe)SC(NHR)NHNR2′-S}](PF6) (2a, R=Me, R′=H;

  摘要[PtCl2（dppe）] [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]与两个当量的硫脲NHRC（S）NHR（R = H，Me，Et）在NH4PF6存在下的反应导致氯化物的取代和复合物的形成[Pt（dppe）SC（NHR）2} 2]（PF6）2（1a，R = H; 1b，R = Me; 1c，R = Et）。相反，[PtCl2（dppe）]与一当量潜在的双齿硫代氨基脲NHRC（S）NHNR'2（R = Me，R'= H; R = Et，R'= H; R = Ph， R'= H； R = Me，R'= Me）在NH4PF6的存在下仅导致一种氯化物的取代并形成配合物[PtCl（dppe）SC（NHR）NHNR2'-S}]（PF6） （2a，R ＝ Me，R′＝ H； 2b，R ＝ Et，R′＝ H； 2c，R ＝ Ph，R′＝ H； 2d，R ＝ Me，R′＝ Me）。复杂2d的X射
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• The Influence of Functional Group Orientation on the Structure of Zinc 1,1,4‐Trimethylthiosemicarbazide Dicarboxylates: Probing the Limits of Crystal Engineering Strategies
  作者：Andrew D. Burrows、Ross W. Harrington、Mary F. Mahon、Simon J. Teat

  DOI：10.1002/ejic.200390106

  日期：2003.2

  [Zn(tmtsc)(mu-homophthalate)12 (6), whereas acetylenedicarboxylate yields the unexpected compound [Zn(tmtsc)(2)(OH2)][O2CCH= CC(O)N(Me)C(=NNMe2)S](2).H2O (7) in which the dicarboxylate has reacted with tmtsc to give a 2-hydrazono-4-oxo1,3-thiazolidineacetate, which is subsequently trapped in the solid state by DDAA hydrogen bonding interactions with [Zn(tMtSO(2)(OH2)](2+). All products were characterised

  [Zn(tmtsc)(2)](NO3)(2) [tmtsc = 1,1,4-trimethylthiosemicarbazide, MeNHC(S)NHNMe2] 与一系列二羧酸钠的反应已被证明位于常用的晶体工程策略。产品表现出广泛的结构多样性，主要驱动力是羧酸根的相对取向。因此，富马酸盐导致氢键聚集体 [Zn(tmtsc)(2)(OH2)][fumarate] (2)，其中阳离子和阴离子通过氢键供体-供体-受体-受体 (DD:AA) 相互作用连接，而间苯二甲酸酯和 (+)-樟脑酸酯导致配位聚合物 [Zn(tmtsc)(mu-isophthalate)] (3a) 和 [Zn(tmtsc)(mu-camphorate)] (4) 金属中心通过桥接二羧酸酯连接配体。在间苯二甲酸酯的情况下，水合产物[Zn(tmtsc)(mu-间苯二甲酸酯)]。H2O (3b) 也被表征，尽管微量分析和粉末 X
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Allen, Matthew T.; Burrows, Andrew D.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 2, p. 215 - 221
  作者：Allen, Matthew T.、Burrows, Andrew D.、Mahon, Mary F.

  DOI：——

  日期：——