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2-((E)-4-chloro-benzylidene)-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-8H-benzo[5,6][1,4]oxazepino[2,3,4-ij]quinolin-3-one | 57037-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-4-chloro-benzylidene)-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-8H-benzo[5,6][1,4]oxazepino[2,3,4-ij]quinolin-3-one
英文别名
(16E)-16-[(4-chlorophenyl)methylidene]-13-(trifluoromethyl)-9-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,10(18),11,13-hexaen-15-one
2-((<i>E</i>)-4-chloro-benzylidene)-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-8<i>H</i>-benzo[5,6][1,4]oxazepino[2,3,4-<i>ij</i>]quinolin-3-one化学式
CAS
57037-41-9
化学式
C24H15ClF3NO2
mdl
——
分子量
441.837
InChiKey
CFGGZPCKQAFJRY-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Novel polycyclic heterocycles. XIV. 1,2-Dihydro-4-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>-8<i>H</i>-quino[1,8-<i>ab</i>][4,1]benzoxazepin-3-one and its derivatives
    作者:Harry L. Yale、James A. Bristol、Ramesh B. Petigara
    DOI:10.1002/jhet.5570120309
    日期:1975.6
    isolation of 1,2-dihydro-4-(trifluoromethyl)-3H,8H-quino[1,8-ab][4,1]-benzoxazepine, 3, from reaction mixtures containing 3 as the minor component, and the isomer, 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3H,7H-quino[8,1-cd][1,5]benzoxazepin-3-one, 2, as the major component, are described. The reactivity of 3 toward hydroxylamine and aromatic aldehydes has been investigated and the preparation of derivatives with
    程序-1,2-二氢-4-(三氟甲基)-3的隔离ħ,8 ħ -quino [1,8- AB ] [4,1] -benzoxazep​​ine,3,从含有反应混合物3作为辅助成分,和异构体1,2-二氢-11-(三氟甲基)-3 H,7 H-喹啉[8,1- cd ] [1,5]苯并x庚因-3-one,2为主要成分描述。已经研究了3对羟胺和芳族醛的反应性,并描述了用这些反应物的衍生物的制备。
  • YALE H. L.; BRISTOL J. A.; PETIGARA R. B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 489-492
    作者:YALE H. L.、 BRISTOL J. A.、 PETIGARA R. B.
    DOI:——
    日期:——
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