(2S,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester | 118974-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester
• 英文别名: S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-(trityloxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]pentanethioate
• CAS: 118974-96-2
• 化学式: C₃₆H₄₆O₅S
• 分子量: 590.824
• InChiKey: DMIYKCQJLFHJGD-YWOMOVJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-2-[(4R,5S,6S)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,4-Dimethyl-5-trityloxy-pentane-1,3,4-triol 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7

文献信息

• A formal total synthesis of erythromycin A. 1. Facile and stereoselective syntheses of erythronolide a segments based on acyclic stereocontrol
  作者：Tadashi Nakata、Mineo Fukui、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86716-7

  日期：——