N,2-二甲基噻吩-3-甲酰胺 | 223554-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N,2-二甲基噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-methylthiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N,2-dimethylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 223554-13-0
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: DIEOWEIUSNPFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-二甲基噻吩-3-甲酰胺 、 4-溴苯腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到6-(4-bromophenyl)-5H-thieno[3,2-c]pyridine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06340759B1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩羰基氯化,2-甲基- 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71.8%的产率得到N,2-二甲基噻吩-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06340759B1

文献信息

• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。
• Condensed pyridine compound
  申请人：Eisai Co., Ltd

  公开号：US20020013460A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: 1 ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents 2 its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which isa clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： 1环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；和 B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种临床上有用的药物，具有5-羟色胺拮抗作用，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。
• Bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC) in a dual role: activation of primary amides and CO₂towards catalytic<i>N</i>-methylation
  作者：Nimisha Gautam、Ratan Logdi、Sreejyothi P.、Antara Roy、Ashwani K. Tiwari、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d3sc01216f

  日期：——

  Herein, we report the first catalytic methylation of primary amides using CO2 as a C1 source. A bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC) exhibits dual role by activating both primary amide and CO2 to carry out this catalytic transformation which enables the formation of a new C–N bond in the presence of pinacolborane. This protocol was applicable to a wide range of substrate scopes, including aromatic

  在此，我们报告了使用 CO 2作为 C1 源的伯酰胺的首次催化甲基化。双环（烷基）（氨基）卡宾 (BICAAC) 通过激活伯酰胺和 CO 2来进行这种催化转化，从而在频哪醇硼烷存在下形成新的 C-N 键，从而发挥双重作用。该协议适用于范围广泛的底物范围，包括芳香族、杂芳族和脂肪族酰胺。我们成功地将此程序用于药物和生物活性分子的多样化。此外，还探索了使用13 CO 2进行同位素标记的该方法对于一些生物学上重要的分子。在光谱研究和 DFT 计算的帮助下对该机制进行了详细研究。
• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1020445A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Clinically highly useful drugs having an antagonism to serotonin, in particular, central muscle relaxing drugs for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or ameliorating myotonia and comprising fused pyridine derivatives represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of either (I) or (1), wherein the ring A represents a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; and B represents (2).

  具有血清素拮抗作用的临床高效药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或改善肌张力障碍的中枢性肌肉松弛药物，包括通式（I）代表的融合吡啶衍生物、其药理学上可接受的盐或(I)或(1)的水合物，其中环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表(2)。
• Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0636625B1

  公开（公告）日：1999-01-27