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2-甲基噻吩-3-甲酰胺 | 189329-96-2

中文名称
2-甲基噻吩-3-甲酰胺
中文别名
2-甲基-3-噻吩羧酰胺
英文名称
2-methyl-3-thiophenecarboxamide
英文别名
2-methylthiophene-3-carboxamide
2-甲基噻吩-3-甲酰胺化学式
CAS
189329-96-2
化学式
C6H7NOS
mdl
MFCD06409271
分子量
141.194
InChiKey
ZDEWSZZMQVGWCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-140 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基噻吩-3-甲酰胺氢化钾 、 C39H21MnO6 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以95.5 %的产率得到2-甲基噻吩-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Dehydration of Amides by Redox‐Active Phenalenyl Based Mn‐Catalyst
    摘要:
    摘要 一种具有氧化还原活性的苯烯丙配体配位锰(III)络合物可以通过化学还原生成一种含有配体中心自由基的活性催化剂。这种经化学还原的锰催化剂在温和条件下使用惰性廉价硅烷--聚甲基氢硅氧烷(PMHS)对多种伯胺(包括各种生物活性分子的后期多样化)进行硅烷化脱水合成腈类时,显示出极佳的催化反应活性。对照实验表明,本催化反应是由配体中心自由基引发的自由基途径。
    DOI:
    10.1002/cctc.202300462
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文献信息

  • [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
    申请人:N30 PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2011038204A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物,可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE SA
    公开号:WO2009130193A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.
    本发明涉及羟肟基-杂环衍生物,其制备方法,用于制备它们的中间化合物,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,特别是植物的方法。
  • 2, 4-DIAMINOPYRIMIDIDE DERIVATES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20090306067A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein Q and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中Q和R1至R4如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病,并用于制备具有上述性质的制药组合物。
  • PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS
    申请人:An Zengyun
    公开号:US20130217699A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds.
    提供了一些二氢异噁唑化合物,可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外,还提供了通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法,以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体来控制寄生虫感染的配方。还提供了有用于制造二氢异噁唑化合物的化合物和过程。
  • Parasiticidal Dihydroisoxazole Compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20150072993A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds. wherein A is
    本发明提供了一种二氢异噁唑化合物,可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外,还提供了一种通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法,以及使用上述化合物或其可接受的盐和可接受的载体控制寄生虫感染的配方。还提供了制备二氢异噁唑化合物的化合物和过程。 其中A是...(未提供完整信息)
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