2-(4-iodophenyl)-3-phenylquinoxaline | 201480-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-3-phenylquinoxaline
• CAS: 201480-89-9
• 化学式: C₂₀H₁₃IN₂
• 分子量: 408.241
• InChiKey: ACHFHMFHKSDMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-(2-苯基乙炔基)苯 在 Oxone 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [Ru(cymene)Cl₂]₂ 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-iodophenyl)-3-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  室温下钌催化炔烃氧化为1,2-二酮和一锅合成喹喔啉

  摘要：

  据报道，在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是，炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.142

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-diketones under room temperature and one-pot synthesis of quinoxalines
  作者：Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.142

  日期：2013.2

  A ruthenium-catalyzed alkyne oxidation to 1,2-diketones using Oxone under room temperature is reported. Both substrate scope and mechanism were discussed. Notably, combination of the alkyne oxidation and condensation cyclization in one pot offers a very efficient and convenient entry into quinoxaline derivatives.

  据报道，在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是，炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。