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N-isobutyl-N-methyl-propanediyldiamine | 859052-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isobutyl-N-methyl-propanediyldiamine
英文别名
N-Isobutyl-N-methyl-propandiyldiamin;(3-Aminopropyl)(methyl)(2-methylpropyl)amine;N'-methyl-N'-(2-methylpropyl)propane-1,3-diamine
<i>N</i>-isobutyl-<i>N</i>-methyl-propanediyldiamine化学式
CAS
859052-60-1
化学式
C8H20N2
mdl
——
分子量
144.26
InChiKey
IUOMCBLLCDSYCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isobutyl-N-methyl-propanediyldiamine6,9-二氯-2-甲氧基吖啶苯酚 作用下, 生成 N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N-isobutyl-N-methyl-propanediyldiamine
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-6-氯-9-(N-取代的氨基)-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01214a012
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 125.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下, 生成 N-isobutyl-N-methyl-propanediyldiamine
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-6-氯-9-(N-取代的氨基)-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01214a012
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文献信息

  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127190A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20210147383A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐,其中:Z为CR6R6或C═O;环A为:而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病(如癌症)方面非常有用。
  • Fluorocarbon polymers and process for their preparation
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP0113481A2
    公开(公告)日:1984-07-18
    A fluorocarbon polymer comprising a perfluorocarbon main chain and a pendant chain attached to the main chain, characterized in that the pendant chain has a quaternary ammonium type terminal group.
    一种碳氟化合物聚合物,由全氟碳化物主链和连接在主链上的垂链组成,其特征在于垂链具有季铵型末端基团。
  • Fluorcarbon anion exchangers and processes for their preparation
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP0166015A1
    公开(公告)日:1986-01-02
    A fluorocarbon anion exchanger which is composed of a fluorocarbon polymer comprising a perfluorocarbon main chain and a pendant chain attached to the main chain, characterized in that the pendant chain has a terminal group represented by the formula:
    一种碳氟化合物阴离子交换器,由碳氟化合物聚合物组成,该聚合物包括全氟碳化物主链和连接在主链上的垂链,其特征在于垂链具有由式表示的末端基团:
  • Fluortriazinylfarbstoffe sowie deren Verwendung zum Färben von cellulosehaltigen Fasermaterialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0022209B1
    公开(公告)日:1985-04-17
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